Es wurde eine Methode zur Analyse von 17 Chinolon-Arzneimitteln in wässrigen, Emulsions- und nicht-wachsartigen Cremekosmetika mittels ultrahochleistungsflüssigchromatographie - Quadrupol / elektrostatischem Orbitrap-Fallen-Hochauflösungsmassenspektrometrie (UPLC-Q Orbitrap HRMS) etabliert. Die Proben wurden mit einer Ultraschallextraktion in einer Lösung aus 0,1 % Ameisensäure (Volumenanteil) und Acetonitril vorbereitet, entfettet durch flüssig-flüssige Extraktion mit n-Hexan, getrennt auf einer Agilent Poroshell EC C18-Kolosäule (4,6 mm×150 mm, 2,7 μm) und mittels Vollscan/Zweitionsscan (Full Scan/dd-MS2) qualitativ gescreent und quantitativ bestimmt, quantifiziert mit interner Standardmethode. Die Ergebnisse zeigten eine gute Linearität im Bereich von 0,05 bis 20,0 μg/L (r2>0,996 0), die Nachweis- und Bestimmungsgrenzen betrugen 0,5 bzw. 1,0 μg/kg. Bei drei Spikingspieglen von 2, 4 und 20 μg/kg lagen die Rückgewinnungsraten bei 82,3 % bis 108 %, die relative Standardabweichung (RSD, n=6) bei 3,5 % bis 8,6 %. Die Methode ist schnell, genau und empfindlich und für die Bestimmung von Chinolonen in Kosmetika geeignet.

ultrahochleistungsflüssigchromatographie (UPLC); hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS); Kosmetika; Chinolone