Es wurde die Fällungspolymerisationsmethode verwendet, wobei das Co-Kristall von Diphenylether-Biphenyl, ein strukturelles Analogon von Pyrethroiden, als Ersatzvorlage diente. Die optimalen Synthesebedingungen für molekular geprägte Polymere von Pyrethroiden wurden ermittelt: das Molverhältnis von Vorlage (Co-Kristall Diphenylether-Biphenyl), funktionalem Monomer (4-Vinylpyridin) und Vernetzer (Ethylenglykol-Dimethacrylat) beträgt 1:6:20, die Reaktionstemperatur liegt bei 70 ℃, die Initiatormenge beträgt 1 %. Das synthetisierte molekular geprägte Polymer wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie charakterisiert und seine Adsorptionseigenschaften getestet. Die maximale Adsorptionskapazität des Co-Kristalls Diphenylether-Biphenyl bei 60 μg·mL⁻¹ beträgt 6041 μg· g⁻¹, das Adsorptionsgleichgewicht wird nach 7 Stunden erreicht. Selektivitätsexperimente ergaben Adsorptionsmengen von 259, 316, 311, 271, 305, 298 μg· g⁻¹ für Clorpyrifos, Bifenthrin, Metacyprtrin, Deltamethrin, Chlorpyifos-Methyl und Cyanopyrifos durch das geprägte Polymer, während die Mengen für das ungeprägte Polymer 169, 188, 181, 183, 151, 142 μg· g⁻¹ betrugen. Die Selektivität des geprägten Polymers war deutlich höher als die des ungeprägten.

Fällungspolymerisation; Fragment-Prägetechnologie; Pyrethroide; Festphasenextraktion