Eine Methode zur Analyse von Tetrabutylphosphat und Tetrabutylammonium unter Verwendung von Imidazolium-Ionenflüssigkeiten als Zusätze zur mobilen Phase in der hydrophilen Wechselwirkungschromatographie mit indirekter UV-Detektion wurde entwickelt. Untersucht wurden die Einflüsse von Imidazolium- und Pyridinium-Ionenflüssigkeiten als Zusätze zur mobilen Phase auf die Analyse von Tetrabutylphosphat und Tetrabutylammonium. Dabei wurden der Einfluss der Konzentration der Imidazolium-Ionenflüssigkeit, der Gehalt an organischen Lösungsmitteln und die Detektionswellenlänge betrachtet sowie die Rolle der Ionenflüssigkeiten diskutiert. Mittels einer hydrophilen Wechselwirkungssäule und einer mobilen Phase aus Acetonitril - 1,0 mmol/L 1-Ethyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborat (Volumenverhältnis 60:40) bei einer Säulentemperatur von 30 ℃, einer Flussrate von 1,0 mL/min und UV-Detektion bei 210 nm konnten Tetrabutylphosphat und Tetrabutylammoniumionen innerhalb von 15 Minuten vollständig getrennt werden. Die Nachweisgrenze liegt bei 1,0~1,2 mg/L, die Linearität und Reproduzierbarkeit sind gut. Die Methode wurde auf Wasserproben des Songhua-Flusses und des Khin-Flusses angewendet, die Standardzugabewiederfindungsrate lag zwischen 95,9% und 107%. Die Methode ist einfach und leicht anwendbar.

ionische Flüssigkeiten; hydrophile Wechselwirkungschromatographie; Tetrabutylphosphat; Tetrabutylammonium; indirekte UV-Detektion