Es wurde ein Nariringenin-Standardmaterial und eine Bestimmungsmethode entwickelt. Die qualitative Analyse der Probe erfolgte mittels Infrarotspektroskopie und Kernspinresonanzspektroskopie (Proton). Nach Säulenchromatographie, Trocknung und Homogenisierung wurden 120 Probenflaschen abgefüllt. Die Bestimmungsanalyse wurde mit der Massenbilanzmethode und der differentiellen Scanning-Kalorimetrie durchgeführt (die Massenbilanzmethode umfasst die Flächennormalisierung der Flüssigkeitschromatographie, Bestimmung von Feuchtigkeit, anorganischen Verunreinigungen und Restlösungsmitteln). Die Homogenität und Stabilität der Probe wurden mittels Flüssigkeitschromatographie untersucht, und die Unsicherheit der Bestimmungsresultate wurde bewertet. Die Ergebnisse zeigen, dass das entwickelte Nariringenin-Standardmaterial eine gute Homogenität und Stabilität aufweist, mit einem Bestimmungsergebnis von 99,2 %, einer erweiterten Unsicherheit von 0,2 % und einer Haltbarkeit von 6 Monaten.

Nariringenin; qualitative Analyse; Standardmaterial; Unsicherheit