Es wurde eine Methode entwickelt, die Captiva EMR-Lipid Festphasenextraktion in Kombination mit ultra-hochauflösender Flüssigchromatographie gekoppelt mit Tandem-Massenspektrometrie (UPLC-MS/MS) verwendet, um gleichzeitig 51 Arzneimittelrückstände in Schweinefleisch, Hühnerfleisch und Eiern zu analysieren. Die Proben wurden mit Mcllvaine-Na2EDTA-Puffer und angesäuertem Acetonitril extrahiert, mit Captiva EMR-Lipid Festphasenextraktionssäule gereinigt und mittels UPLC-MS/MS bestimmt. Es wurde eine Elektrospray-Ionisationsquelle, Positivionenscan sowie Mehrfachreaktionsüberwachung verwendet, die Quantifizierung erfolgte mittels interner/ externer Standards. Die Ergebnisse zeigten, dass der lineare Bereich für 51 Arzneimittel 0,5~10 μg/L betrug, der Korrelationskoeffizient (r) mindestens 0,9990 war, die Nachweisgrenze bei 2,5 μg/kg und die Bestimmungsgrenze bei 5,0 μg/kg lag; die mittlere Rückgewinnung in Schweinefleisch-, Hühnerfleisch- und Eiprobe bei Zugabekonzentrationen von 5, 10 und 20 μg/kg lag zwischen 60 % und 110 %, die relative Standardabweichung (n=5) unter 10 %. Die Methode ist einfach, genau und eignet sich zur Bestimmung multipler Arzneimittelrückstände in Schweinefleisch, Hühnerfleisch und Eiern.

Captiva EMR-Lipid;Ultra-hochauflösende Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie;Tierische Lebensmittel;Arzneimittelrückstände