Das chirale organische Monomer CTp, synthetisiert aus 1,3,5-Triformylphloroglucinol (Tp) und (+)-Diacetyl-L-Weinsäureanhydrid, wurde als chirale Quelle verwendet und mit p-Phenylendiamin (Pa-1) zur Synthese eines zweidimensionalen, geschichteten chiralen kovalenten organischen Gerüsts (COFs) CTpPa-1 umgesetzt. Das Material wurde mittels Röntgenpulverdiffraktometrie, Infrarotspektroskopie, Rasterelektronenmikroskopie und Stickstoffadsorption charakterisiert. CTpPa-1 wurde mit C18-Silikagel gemischt und als stationäre Phase verwendet, um eine chirale HPLC-Säule herzustellen. Unter chromatographischen Bedingungen mit unterschiedlichen Mischungsverhältnissen von n-Hexan-Isopropanol als mobile Phase wurde die Fähigkeit der Säule zur Trennung verschiedener chiraler Verbindungen untersucht. Die Ergebnisse zeigten eine gute Trennleistung der chiralen Säule für 18 racemische Verbindungen aus den Gruppen Alkohole, Ketone, Phenole, organische Säuren und Amine, wobei für fünf chirale Verbindungen eine Baseline-Trennung erzielt wurde und sieben Verbindungen nahe an der Baseline-Trennung lagen, mit einer maximalen Trennauflösung von 3,65. Die Säule zeigte auch eine gewisse Fähigkeit zur Trennung einiger Positionsisomere (Nitrophenol, Bromanilin, Dinitrophenol). Außerdem betrugen nach 50, 100, 150, 200 und 250 Injektionen von 1-(4-Chlorphenyl)ethanol die relativen Standardabweichungen (RSD) der Retentionszeit und der Peakfläche 0,86 % bzw. 1,1 %, was auf eine gute Reproduzierbarkeit und Stabilität der Säule hinweist.

kovalentes organisches Gerüstmaterial;Hochleistungsflüssigkeitschromatographie;stationäre Phase;chirale Trennung