Es wurde eine Echtzeit-Direktanalysemethode mit hochauflösender Massenspektrometrie zur schnellen Detektion von Chloramphenicol in Kosmetika entwickelt. Die Proben wurden mit Ethanol als Extraktionsmittel mittels Ultraschall und Schütteln behandelt, nach der Einmalverdünnung mit reinem Wasser im 12 Dip-it Samplers-Modus injiziert. Die direkte quantitative Analyse erfolgte im negativen Ionenmodus mit Full-Scan und Parallel Reaction Monitoring (Full MS-PRM). Die Ionisierungstemperatur betrug 500 ℃, die Injektionsgeschwindigkeit 0,3 mm/s. Die Ergebnisse zeigten eine gute Linearität von Chloramphenicol im Bereich von 0–100 mg/L mit einem Korrelationskoeffizienten (r) von 0,9984, die Bestimmungsgrenze (LOQ) lag bei 3,0 mg/kg. Die Wiederfindungsraten bei den drei Anreicherungsstufen 3,0, 6,0 und 30 mg/kg lagen zwischen 70,2 % und 119 %, die relative Standardabweichung (RSD) zwischen 8,4 % und 17 %. Die Methode zeichnet sich durch eine einfache Probenvorbereitung, schnelle Analyse und geringe Matrixinterferenzen aus und eignet sich zur schnellen Detektion von Chloramphenicol in Kosmetika.

Echtzeit-Direktanalyse;hochauflösende Massenspektrometrie;Kosmetika;Chloramphenicol;schnelle Detektion