Es wurde eine Methode zur Analyse von 6 chlorierten polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen und 15 polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen im Leitungswasser mittels gefestigter schwebender organischer Tropfen-Dispersions-Flüssig-Flüssig-Mikroextraktion gekoppelt mit Hochleistungsflüssigchromatographie entwickelt. Die Einflüsse von Art und Menge des Extraktionsmittels, Art und Menge des Dispersionsmittels, Natriumchloridgehalt und Schwingzeit auf die Extraktionseffizienz wurden untersucht. Die optimierten Extraktionsbedingungen waren: 10 μL Dodecanol als Extraktionsmittel, 500 μL Methanol als Dispersionsmittel, 6 % NaCl, Schwingzeit 2 min. Die Zielverbindungen wurden mit einer speziellen Säule für polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (SUPELCOSILTMLC-PAH, 150 mm×4,6 mm, 5 μm) getrennt und mittels Außenstandard quantifiziert. Die Ergebnisse zeigten, dass 21 Zielverbindungen in einem bestimmten Massenkonzentrationsbereich gut linear waren, mit Korrelationskoeffizienten von mindestens 0,999; die Wiederfindungsraten lagen bei drei Spiking-Niveaus (niedrig, mittel, hoch) zwischen 70,6 % und 98,7 %, mit relativen Standardabweichungen (RSD) von 2,0 % bis 10 %; die Nachweisgrenze (LOD, S/N=3) lag zwischen 0,0007 und 0,009 μg/L, die Quantifizierungsgrenze (LOQ, S/N=10) zwischen 0,0022 und 0,028 μg/L. Die Methode kann zur Analyse und Nachweis von chlorierten polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen und polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen im Leitungswasser verwendet werden.

chlorierte polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe und polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe; gefestigte schwebende organische Tropfen-Dispersions-Flüssig-Flüssig-Mikroextraktion; Hochleistungsflüssigchromatographie; Leitungswasser