Synthese von schwach fluoreszierenden Silbernanoclustern unter Verwendung von DNA als Vorlage. Nach der Erkennung von Kanamycin durch die Aptamer-Sequenz in der DNA-Vorlage bildet sich eine Haarnadelstruktur, die die G- und C-Basen der Aptamer-Sequenz näher an die Silbercluster bringt, was zu einer Verstärkung der Silbercluster-Fluoreszenz führt. Gleichzeitig führt die Änderung der DNA-Sekundärstruktur zur Bildung kleiner Silbernanocluster, die ebenfalls die Fluoreszenz der Silbercluster verstärken. Darauf basierend wurde eine "Einschalt"-Fluoreszenzmethode zur quantitativen Analyse von Kanamycin entwickelt. Das Verhältnis der Silbercluster-Fluoreszenzverstärkung steht im Konzentrationsbereich von 0,075~8,0 μmol/L linear in Beziehung zur Kanamycin-Konzentration, mit der Gleichung F/F0=0,6168C+0,9276 und einer Nachweisgrenze von 36 nmol/L. Die Rückgewinnungsrate von Kanamycin in Milch- und Honigproben liegt bei 92,4 % bis 112 %. Zusätzlich verstärkt sich mit zunehmender Kanamykin-Konzentration die orangefarbene Fluoreszenz der Silbercluster allmählich, was eine visuelle halbquantitative Nachweisbarkeit von Kanamycin anhand der Fluoreszenzfarbtiefe ermöglicht. Diese Methode zeichnet sich durch hohe Empfindlichkeit und gute Selektivität aus und kann zur quantitativen Bestimmung von Spurenmengen von Kanamycin in komplexen Lebensmittelproben verwendet werden.

DNA-Vorlage; Silbernanocluster (AgNCs); Kanamycin; visuelle Detektion