Eine Methode der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit indirekter UV-Detektion wurde unter Verwendung einer umgekehrten C18-Säule und eines UV-Detektors zur Analyse der Kationen pyrrolidiner Ionischer Flüssigkeiten entwickelt. Imidazolbasierte Ionische Flüssigkeit wird als Zusatzstoff in der mobilen Phase verwendet und dient sowohl als Hintergrund-UV-Absorptionsmittel als auch als wirksame Komponente zur Verbesserung der Trennung der Analytstoffe. Die Zugabe des Ionenaustauscherreagens Natrium-Heptansulfonat in die mobile Phase verbessert die Trennung der Kationen pyrrolidiner Ionischer Flüssigkeiten erheblich. Unter optimalen chromatographischen Bedingungen können die drei Kationen der pyrrolidiner Ionischen Flüssigkeiten ([MEPy]+, [MPPy]+ und [MBPy]+) innerhalb von 13 Minuten effektiv getrennt und detektiert werden. Die linearen Bereiche für [MEPy]+, [MPPy]+ und [MBPy]+ liegen bei 0,6–100 mg/L, 1,3–230 mg/L bzw. 3,6–250 mg/L, mit Korrelationskoeffizienten (r) größer als 0,999 und Nachweisgrenzen von 0,2, 0,4 und 1,1 mg/L. Die Methode wurde zur Analyse laborchemisch synthetisierter homologer Proben pyrrolidiner Ionischer Flüssigkeiten angewendet, mit Wiederfindungsraten von 92,2 % bis 96,7 %. Die Methode ist genau, zuverlässig und stellt eine effektive praktische Methode zur Trennung und Detektion der Kationen pyrrolidiner Ionischer Flüssigkeiten dar.

Hochleistungsflüssigkeitschromatographie; indirekte UV-Detektion; Pyrrolidinkationen; Ionenaustauschreagenz; imidazolbasierte Ionische Flüssigkeit