Dieser Artikel beschreibt Aminosäuren und deren perfluoralkylierte Derivate (O-Isopropyl, -Isobutyl, -n-Butyl; N(O,S)-trifluoressigsäure, TFA, -heptafluorbutyryl, HFB) und deren Elutionseigenschaften auf Chirasil-Val. Mit zunehmender Alkylsubstitution steigt die Retentionszeit; beim Austausch von TFA durch HFB sinkt der Trennfaktor der Enantiomere. Außerdem können DL-Aminosäuren mit Butanolderivaten zu enantiomeren- und diastereomeren Derivaten reagieren, die auf Chirasil-Val in vier chromatographische Peaks aufgetrennt werden können.

Aminosäurederivate; stationäre Phase Chirasil-Val; Enantiomere und Diastereomere; Kapillargaschromatographie