Die solvatierte Struktur ist ein zentraler Faktor, der das Verhalten des Ionentransports und die Reaktionseigenschaften an Grenzflächen in Lösungssystemen bestimmt, jedoch war ihre molekulare Struktur lange Zeit schwer direkt experimentell zu charakterisieren. Traditionelle spektroskopische Methoden können gewisse Informationen liefern, sind jedoch durch den Systemmittelungseffekt eingeschränkt, wodurch es schwierig ist, die komplexen und vielfältigen solvierten Strukturen in flüssigen Systemen realistisch abzubilden. Die in situ Flüssigzeit-Flugsekundenionen-Massenspektrometrie ermöglicht durch den Aufbau einer hochvakuumkompatiblen Flüssigkeitserkennungsoberfläche die direkte Detektion von Ionen und ihren Solvathäufungen in Flüssigkeitssystemen unter realen chemischen Bedingungen und zeigt dabei relativ milde Ionisationseigenschaften, was neue Wege zur Erhaltung und Analyse von schwachen Wechselwirkungsstrukturen eröffnet. Dieser Artikel stellt systematisch die Entwicklungsgeschichte und die wichtigsten technologischen Fortschritte der in situ Flüssigzeit-Flugsekundenionen-Massenspektrometrie vor, einschließlich der Evolution von mikrofluidischen Flüssigkeitssteuerungen, erläutert ihre einzigartigen Vorteile und den Forschungsfortschritt in der Untersuchung der solvierten Struktur und diskutiert die Herausforderungen der technologischen Entwicklung.

Massenspektrometrie-Analyse; in situ Flüssigzeit-Flugsekundenionen-Massenspektrometrie; solvatierte Struktur; hochvakuumkompatibler Flüssigkeitsbehälter