Die pyrolytisch-gekoppelte Gaschromatographie-Massenspektrometrie-Technik hat sich aufgrund ihrer Vorteile bei der Polymererkennung und der Massengenauigkeit zu einer wichtigen Methode zur Analyse von Mikroplastik entwickelt. In biologischen Matrizes können jedoch endogene Lipide während der Pyrolyse charakteristische Produkte bilden, die identisch oder ähnlich zu den Zielpolymeren sind, was zu falsch-positiven Identifizierungen, quantitativen Abweichungen und Unsicherheiten bei der Interpretation der Ergebnisse führt und ein zentrales methodisches Problem darstellt, das die weitere Anwendung dieser Technik einschränkt. Der Artikel gibt einen systematischen Überblick über die chemische Natur und Herkunft der Lipidinterferenzen und diskutiert deren Auswirkungen auf die Detektion typischer Polymere wie Polyethylen, Polyvinylchlorid und Polystyrol. Es werden aktuelle Methoden zur Erkennung und Validierung von Lipidinterferenzen zusammengefasst, darunter die Überprüfung von mehreren charakteristischen Fragmentverhältnissen, mehrstufige Massenspektrometrie-Bestätigungen und chemometrische Analysen. Darauf aufbauend werden Gegenstrategien und Entwicklungsperspektiven vorgeschlagen, wie Optimierung der Probenvorbereitung, orthogonale Validierung und Datenfusion sowie Qualitätskontrollanforderungen, um eine Referenz für die Standardisierung von pyrolytisch basierten Methoden zur Mikroplastikdetektion in biologischen Proben bereitzustellen.

Mikroplastik; Lipidinterferenzen; Pyrolyse; biologische Matrix; methodische Validierung