Im Hochtemperatur-Trennverfahren für Fischer-Tropsch-Syntheseöl wurden in einem Mischsystem aus Fischer-Tropsch-Öl und Dekanol/Dodekan hochmolekulare sauerstoffhaltige Verbindungen nachgewiesen, deren Bildung eng mit dem verwendeten Katalysator sowie den Alkoholen und Aldehyden im Fischer-Tropsch-Öl zusammenhängt. Mithilfe der Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) und der positiv-Ionen-Elektrospray-Ionisierung mit hochauflösender Orbitrap-Massenspektrometrie (ESI(+) Orbitrap MS) wurden diese Verbindungen als Acetal-Kondensationsprodukte identifiziert, die durch die Reaktion von Aldehyden mit Alkoholen im Desorptionsmittel entstehen (allgemeine Molekularformel CₓH₂ₓ+₂O₂). Die Elektroneneinschlag-Massenspektrometrie (EI) bestätigte charakteristische Ionen bei m/z 141, 327 usw., was die Beziehung zu den Vorläuferaldehyden belegt, wobei die Kohlenstoffzahlenverteilung dem Ausgangs-Fischer-Tropsch-Öl ähnelt. Die Studie bietet theoretische Leitlinien für die Entwicklung und Prozessoptimierung der Syntheseölraffination.

Fischer-Tropsch-Syntheseöl; Acetalreaktion; Gaschromatographie-Massenspektrometrie; hochauflösende Massenspektrometrie