Durch den Aufbau eines schnellen Messsystems für die laserinduzierte Plasmaspektroskopie (LIBS) wurden Elementzusammensetzungsinformationen einer typischen Lithiumspodumenprobe gewonnen und mehrere charakteristische Spektrallinien des Elements Li analysiert. Die Experimente zeigten, dass die LiⅠ 610,354 nm-Linie durch das Basiselement Ca gestört wird, was zu einer „Peak-Verschiebung“ führt, während die LiⅠ 670,776 nm-Linie einen deutlichen Selbstabsorptionseffekt aufweist. Nach Bewertung wurde die LiⅠ 812,623 nm-Linie als charakteristische Linie für die quantitative Analyse ausgewählt. Durch die Anwendung der Normalisierung der Gesamtflächen des gesamten Spektrums als Vorverarbeitung wurde die Spektralstabilität effektiv verbessert, wodurch die relative Standardabweichung (RSD) des Spektralsignals auf unter 3,0 % reduziert wurde. Die quantitativen Analyseergebnisse zeigten eine gute lineare Korrelation zwischen dem Li₂O-Gehalt und der Li-Spektrallinienintensität, wobei der Bestimmtheitskoeffizient (R²) 0,993 erreichte. Die Vorhersageergebnisse des Validierungssets zeigten, dass die RSD der sechs Messwerte der einzelnen Proben 3,0 %, 1,1 % bzw. 1,9 % betrugen, der Gesamtroot-Mean-Square-Error (RMSE) 0,062 war, der Messfehler unter 0,10 % lag und der relative Messfehler unter 9,0 %. Die Experimente zeigen, dass diese Methode eine gute Prognosestabilität und Genauigkeit besitzt, ein großes Potenzial für die schnelle Erkennung und präzise quantitative Analyse von Mineraleproben hat und eine wichtige Bedeutung für die Förderung der effizienten Entwicklung mineralischer Ressourcen und die grüne industrielle Transformation besitzt.

laserinduzierte Plasmaspektroskopie;Spodumen;Matrixeffekt;Grüne Analyse;schnelle Erkennung