Chirale Trennung ist eine Schlüsseltechnik in der Arzneimittelentwicklung und Lebensmittelwissenschaft. Die meisten vorhandenen stationären Phasen haben Probleme, Selektivität und Trennungseffizienz zu vereinbaren, was ihre effiziente Anwendung einschränkt. Diese Studie verwendet eine stufenweise Nachmodifikationsstrategie, bei der Quinidin (QN) und 1,3-Propansulfonsäurelacton (PS) nacheinander in die Nanoporen des kovalenten organischen Gerüstmaterials (COFs) eingeführt werden, um ein chirales kovalentes organisches Rahmenmaterial mit multiplen Erkennungsstellen (QN-PS COF) zu konstruieren. Durch In-situ-Modifikation wurde dieses Material auf der Oberfläche von SiO₂ aufgetragen, um eine chirale stationäre Phase für die Hochleistungsflüssigchromatographie herzustellen. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass die QN-PS COF@SiO₂-Säule neun verschiedene chirale Verbindungen effizient trennen kann und bei wiederholter Verwendung eine hervorragende Stabilität aufweist. Molekulare Simulationen zeigen, dass die Trennselektivität aus der einzigartigen chiralen Mikro-Umgebung resultiert, die von Quinidin und 1,3-Propansulfonsäurelacton gebildet wird. Diese Studie kann technische Unterstützung für die effiziente Trennung chiraler Arzneimittel bieten und die Entwicklung der Trenntechnologie für chirale Verbindungen vorantreiben.

chirale Trennung;kovalentes organisches Gerüst;chirale stationäre Phase;Erkennungsmechanismus;Hochleistungsflüssigchromatographie