Eine integrierte Screening- und Quantifizierungsmethode für 108 halbhössige organische Schadstoffe in der Wasserumgebung wurde mittels Gaschromatographie-Dreifach-Quadrupol-Massenspektrometrie (GC‒MS/MS) etabliert. Der Einfluss verschiedener Arten von Splittern auf die Detektionsergebnisse der Zielsubstanzen wurde untersucht, das Extraktionsmittel optimiert und optimale Analysebedingungen ermittelt. Wasserproben wurden nach Flüssig-Flüssig-Extraktion mit Dichlormethan mittels optimierter GC-MS/MS-Methode bestimmt. Alle 108 Zielverbindungen zeigten im linearen Bereich eine gute Linearität (r² > 0,99), die Nachweisgrenzen (LOD) lagen zwischen 0,001 und 1 μg/L, die Bestimmungsgrenzen (LOQ) zwischen 0,002 und 2 μg/L, die Zugewinnrückholung betrug 77,8 % bis 118 %, die relative Standardabweichung (RSD) lag zwischen 1,7 % und 12 %, der Matrixeffekt betrug 79,7 % bis 129 %. Die Methode wurde auf 8 Proben von Elektroplattierungsabwässern mit Kupfer-, Nickel- und Zinküberzügen angewandt. Dabei wurden 25 halbhössige organische Schadstoffe mit Massenkonzentrationen von 1,78 μg/L bis 30,53 mg/L nachgewiesen. Die Methode zeichnet sich durch eine breite Verbindungsspezifität, kurze Analysezeiten, niedrige Nachweisgrenzen, hohe Präzision und gute Genauigkeit aus und erfüllt effektiv die Anforderungen an ein schnelles Screening und eine quantitative Analyse von Schadstoffen in Umwelt-schadensfällen.

GC‒MS/MS; halbhössige Schadstoffe; Umwelt-schadensfälle; Flüssig-Flüssig-Extraktion