In der Arbeit wird das zielgerichtete Extrakt von Cathinon-Alkaloiden aus getrocknetem Khat mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie - Quadrupol - Flugzeit-Massenspektrometrie - iterativer Massenspektrometrie-Methode analysiert. Es wurde eine ZORBAX Eclipse Plus C₁₈-Säule (3,0 mm × 100 mm × 1,8 µm) mit einem Gradienten aus Acetonitril und 0,1 % Ameisensäure in Wasser als mobile Phase verwendet. Die Daten der ersten Massenspektrometrie-Generation wurden im automatischen Ionenaufnahme-Modus (Auto MS/MS) gesammelt, danach wurde mit MS Convert GUI und der IE-Omics-Software eine Ionen-Ausschlussliste erstellt und importiert, um die zweite Generation von Massenspektrometriedaten aufzunehmen; dieser Vorgang wurde wiederholt, um die dritte Generation von Massenspektrometriedaten zu sammeln. Die Daten wurden mit der Software MS-DIAL vorverarbeitet, mittels charakteristischer Molekülnetzwerk-Annotation (FBMN-NAP) gekoppelt mit der MS-FINDER-Software erfolgte eine visuelle Analyse, Datenbankabgleich und Strukturvorhersage. Dabei wurden 16 vermutete Cathinon-Alkaloid-Komponenten entdeckt, darunter 3 Paare von Stereoisomeren. Durch innere Spaltung und mehrstufige Massenspektrometrie wurde der Massenspektrometrie-Spaltungsweg analysiert, um Datenbankabgleich und Strukturvorhersagen zu verifizieren; MS-FINDER und NAP gaben die chemische Struktur von 4 Komponenten gemeinsam an, NAP schlüsselte 2 weitere Komponenten alleine auf. Für Komponenten ohne korrekte Übereinstimmung oder Vorhersage wurde die chemische Struktur von 8 Komponenten anhand von Spaltungswegen und Fragmentionen-Strukturannotations-Matching ermittelt. Insgesamt wurden 14 Komponenten strukturell aufgeklärt, für die restlichen 2 Komponenten konnten aufgrund starker Unterschiede im Spaltungsweg keine Strukturen vorhergesagt werden. Die Ergebnisse liefern eine systematische experimentelle Grundlage für die chemischen Merkmale des Khat-Metaboloms.

Khat; Cathinon-Alkaloide; zielgerichtete Metabolomik; Hochleistungsflüssigkeitschromatographie - Quadrupol - Flugzeit-Massenspektrometrie; charakteristisches Molekülnetzwerk (FBMN); MS-FINDER-Software