Diese Studie entwickelte eine Analysemethode mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) zur Bestimmung von Metonikhin, Proptopyrinin, N-Deethyl-Etonikin und N-Deethyl-Isopropoptopyrinin in E-Zigaretten-Öl, Pulver und Tabak. E-Zigaretten-Öl- und Pulverproben wurden in Methanol gelöst, Tabakproben wurden mit Methanol extrahiert, und das Überstand-Fluid wurde mittels externer Kalibrierung analysiert. Die Ergebnisse zeigten, dass die vier neuen psychoaktiven Nikotinverbindungen im Bereich von 5,00 bis 200,00 µg/ml eine gute Linearisierung aufwiesen, die Nachweisgrenze der Methode lag zwischen 0,27 und 0,71 µg/ml, die Bestimmungsgrenze zwischen 0,90 und 2,34 µg/ml. Bei Zuschlagswerten von 0,40, 4,00 und 40,00 mg/ml betrug die Wiederfindungsrate der vier Nikotinverbindungen in E-Zigaretten-Ölproben 89,6 % bis 106 %, die relative Standardabweichung (RSD) 2,9 % bis 4,1 %; bei Zuschlagswerten von 5,00, 50,00 und 500,00 mg/g betrug die Wiederfindungsrate in Pulverproben 93,4 % bis 104 %, RSD 1,3 % bis 3,3 %; bei Zuschlagswerten von 0,10, 1,00 und 10,00 mg/g betrug die Wiederfindungsrate in Tabakproben 90,0 % bis 106 %, RSD 2,0 % bis 3,3 %. Die Methode ist einfach, schnell, selektiv, empfindlich und genau und kann für die forensische Analyse der vier neuen psychoaktiven Nikotinverbindungen verwendet werden.