Eine schnelle Analysenmethode mittels Ultra-Performance-Flüssigchromatographie gekoppelt mit Tandem-Massenspektrometrie (UPLC-MS/MS) wurde etabliert, um drei organische Amin-Risikostoffe (DMAPA, LAPDMA und MYPDMA) in Kosmetika zu bestimmen. Die Zielverbindungen wurden mit Acetonitril ultraschall-extrahiert, auf einer BEH-Amide-Säule (2,1 mm × 100 mm, 1,7 μm) getrennt und im Mehrfachreaktionsüberwachungsmodus (MRM) detektiert. Die Ergebnisse zeigten eine gute Linearisierung von 5 bis 500 µg/L für DMAPA sowie 0,5 bis 50 µg/L für LAPDMA und MYPDMA (Korrelationskoeffizient r > 0,995). Die Nachweisgrenzen der Methode betrugen 0,8, 0,08 und 0,08 µg/g. Die durchschnittlichen Rückgewinnungsraten bei niedrigen, mittleren und hohen Zugabestufen in drei Kosmetikmatrices (wässrige Lösungen, Cremes, Emulsionen) lagen zwischen 80,5 % und 93,4 %, mit einem relativen Standardabweichung (RSD, n=6) von 2,6 % bis 6,4 %. Die Methode ist einfach in der Probenvorbereitung, schnell und empfindlich, und erfüllt die Anforderungen für den Schnellnachweis von drei organischen Amin-Risikostoffen, die durch Cocamidopropylbetain (CAPB) in verschiedenen kosmetischen Matrizes eingetragen werden.

Kosmetik;Organische Amine;Ultra-Performance-Flüssigchromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie;Cocamidopropylbetain