Phenethylaminartige Substanzen sind derzeit eine der am stärksten missbrauchten neuen psychoaktiven Substanzen, die durch eine große Vielfalt, hohes potenzielles Gefahrenrisiko und das Vorhandensein zahlreicher Isomere gekennzeichnet sind. Die Struktur und Eigenschaften der Isomere sind sehr ähnlich, was eine genaue Unterscheidung und Identifizierung zu einer Herausforderung in der forensischen Drogenanalyse der Polizei macht. Diese Studie entwickelte eine ultraschnelle Hochleistungsflüssigchromatographie-Massenspektrometrie-Methode zur schnellen Trennung und Erkennung von Positions- und Kettenisomeren von Phenethylaminverbindungen. Unter optimalen Bedingungen wurde eine Waters ACQUITY UPC² BEH-Kolonne verwendet, überkritisches CO₂ als mobile Hauptphase, eine 20 mmol/L Ammoniumformat-Methanol-Lösung als Modifikator, eine Säulentemperatur von 60 °C mit Gradientenwäsche, detektiert mit einem Triple-Quadrupol-Massenspektrometer; innerhalb von 8,0 Minuten konnten 12 Isomere basisch oder grundlegend getrennt werden. Die Nachweisgrenzen der Methode liegen zwischen 0,02 und 0,5 ng/mL, die relative Standardabweichung der Retentionszeit liegt unter 0,30%. Im Vergleich zur herkömmlichen ultraschnellen Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie zeigt diese Methode exzellente Trennungsergebnisse für Isomere und bietet eine neue Methode zur genauen qualitativen Analyse von Phenethylaminsubstanzen.

Hochleistungsflüssigchromatographie; Massenspektrometrie; Phenethylamin; Isomere; neue psychoaktive Substanzen