Eine Methode der hochleistungs-flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Tandem-Massenspektrometrie (HPLC-MS/MS) zur Bestimmung von 20 Drogen in getrockneten Blutstropfen (DBS) wurde entwickelt. Als Bewertungsmaßstab wurde die relative Peakfläche verwendet, durch Einzelfaktorversuche wurden die Trocknungszeit, Trocknungstemperatur und der Extraktionslösungsmittelbereich für die DBS-Proben bestimmt; mittels Oberflächenreaktionsmethodik wurden die DBS-Herstellungs- und Extraktionsbedingungen optimiert. Die endgültigen optimalen Bedingungen waren, die DBS bei 50 ℃ für 20 Minuten zu trocknen und mit Methanol-Acetonitril (13:20, Volumenverhältnis) zu extrahieren; die Trennung erfolgte auf einer Phenomenex Kinetex F5 Säule (100 mm × 2,1 mm, 2,6 μm) mit einer mobilen Phase aus 0,1% Ameisensäure in Wasser und Acetonitril im Gradientenelutionsverfahren, gefolgt von HPLC-MS/MS Analyse. Die Ergebnisse zeigten eine gute Linearisierung der 20 Zielsubstanzen in DBS im Bereich von 0,5~100 ng/ml mit Korrelationskoeffizienten größer als 0,99, Nachweisgrenzen von 0,1~1 ng/ml, Quantifizierungsgrenzen von 0,5~5 ng/ml; die Extraktionsrückgewinnung auf niedrigem, mittlerem und hohem Konzentrationsniveau lag bei 81,1%~124%, Matrixeffekte bei 84,6%~116%, relative Standardabweichungen unter 15%; die inner-tägliche Präzision lag bei 0,18%~9,8%, die zwischen-tägliche bei 0,26%~9,9%. Diese Methode ist einfach, schnell, empfindlich, die Zielsubstanzen sind in DBS stabil, was Lagerung und Transport erleichtert und die Anforderungen für ein schnelles Screening mehrerer Drogen in DBS für den Drogenbekämpfungseinsatz erfüllt.

getrocknete Blutstropfen;Drogen;HPLC-MS/MS;Oberflächenreaktionsmethode