Die Isomere unterschiedlicher Doppelbindungspositionen bei Hexenol weisen unterschiedliche biologische Aktivitäten auf. Eine schnelle und präzise Identifizierung der Isomere der Doppelbindungsposition zwischen Kohlenstoff und Kohlenstoff trägt zu einem besseren Verständnis ihrer Struktur und biologischen Funktionen bei. In dieser Studie wurde eine Methode zur Unterscheidung der Isomere der Doppelbindungsposition von Kohlenstoff-Kohlenstoff in Hexenol basierend auf Wasser-Radikal-Kationen entwickelt: Zunächst wurde durch Niedrigenergie-Koronaentladung eine große Menge an Wasser-Radikal-Kationen erzeugt, dann wurden Hexenol-Moleküle zugeführt, die mit den Wasser-Radikal-Kationen reagierten und Epoxidprodukte m/z［M+O］^+• bildeten. Anschließend wurden die gewonnenen Epoxidprodukte einer kollisionsinduzierten Dissoziation unterzogen, wobei eine Reihe charakteristischer Fragmentionen m/z 60, m/z 74, m/z 88 analysiert wurde, um die Doppelbindung zu lokalisieren und somit unterschiedliche Positionen der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung zu unterscheiden. Die Reaktion ist schnell, die Massenspektrometrie-Analyse schnell und präzise; die Experimentieranordnung ist einfach, erfordert keine Vorbehandlung der Reaktion und ist benutzerfreundlich; der Reaktionsprozess benötigt keine zusätzlichen organischen Lösungsmittel und ist umweltfreundlich.

Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung; Positionsisomerie; Wasser-Radikal-Kationen; Hexenol; Massenspektrometrie