Es wurde eine qualitative und quantitative Analyse von acht synthetischen Cannabinoiden und sieben Metaboliten in Urin und Blut mittels Flüssigchromatographie gekoppelt mit Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) entwickelt. Urin- und Blutproben wurden mit Methanol-Acetonitril (Volumenverhältnis 1∶1) extrahiert und nach Schnellzentrifugation wurde der Überstand entnommen. Als mobile Phase für die Gradienten-Elution wurde eine 0,1%ige Ameisensäurelösung in Wasser und Acetonitril verwendet. Die Trennung erfolgte an einer C18-Chromatographiesäule, detektiert wurde mit einer Elektrospray-Ionisationsquelle (ESI+) im Multiple-Reaction-Monitoring-Modus (MRM). Die Analyse von 15 Zielsubstanzen konnte innerhalb von 15 Minuten abgeschlossen werden. Die Ergebnisse zeigten eine gute lineare Beziehung für die 15 Zielsubstanzen im Urin im Bereich von 1~200 ng/mL mit Nachweisgrenzen von 0,01~0,10 ng/mL und Quantifizierungsgrenzen von 0,03~0,34 ng/mL; im Blut zeigten die Substanzen im Bereich von 0,50~200 ng/mL eine gute Linearität mit Nachweisgrenzen von 0,01~0,20 ng/mL und Quantifizierungsgrenzen von 0,03~0,66 ng/mL. Bei drei verschiedenen Anreicherungsstufen lagen die Extraktionsraten der 15 Zielsubstanzen im Urin und Blut bei 92,2 %~105 % beziehungsweise 82,2 %~117 %. Die Methode zeichnet sich durch hohe Sensitivität, gute Trennleistung und einfache Handhabung aus und eignet sich für die qualitative und quantitative Analyse verschiedener synthetischer Cannabinoide in Urin und Blut.

synthetische Cannabinoide;Metaboliten;Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie;Blut;Urin