باعتبارها مادة نشطة نوعية تحتوي على النيتروجين، يلعب البيروأكسينيتريت (ONOO-) دورًا مهمًا في العمليات الفسيولوجية والمرضية. رغم ذلك، فإن معظم المستشعرات الفلورية الحالية للكشف عن ONOO- تعاني من استجابة بطيئة، عدم انتقائية كافية، وضعف الحساسية، مما يحد بشكل كبير من القدرة على الكشف في الوقت الحقيقي وبالموقع داخل الكائنات الحية. بالإضافة إلى ذلك، بعض المستشعرات معقدة في التصنيع وصعبة التنقية، مما يعيق انتشار استخدامها. في هذه الدراسة، تم تحضير مستشعر فلوري جديد لـ ONOO- يعتمد على البنزوثيازول باستخدام مادة 2-(2′-هيدروكسي - 3′-ألدهيد - 5′-ميثيل فينيل) بنزوثيازول و1،1-ثنائي ميثيل هيدرازين كمادة أولية من خلال تفاعل تثبيت بسيط وتصفيته، حيث أُطلق عليه اسم BD. ومع ذلك، بسبب دوران الرابطة المفردة N—N، حدث فقد طاقة غير مشع مما أدى إلى ضعف الفلورسنت في المستشعر BD. عند إدخال ONOO-، تحلل الهيدرازون على المستشعر BD إلى مجموعة ألدهيد وتساقط الرابطة المفردة N—N، مما يعزز الفلورسنت ويمكن ملاحظة تغير لون واضح. في محلول فوسفات البوفر (DMSO∶H2O=2∶8، نسبة الحجم، pH 7.4)، يتميز المستشعر BD باستجابة سريعة (25 ثانية)، حساسية عالية (7 نانومول/لتر)، وانتقائية عالية لـ ONOO-، ويعمل في مدى واسع من قيم ال pH. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام المستشعر BD بنجاح لتصوير الفلوريسنت لـ ONOO- في خلايا سرطان الكبد، مما يجعله أداة تحليلية واعدة لفهم دور ONOO- داخل الخلايا.

بيروأكسينيتريت;مستشعر فلوري;بنزوثيازول;تصوير الخلايا