تم إنشاء طريقة قياس بقايا كلورنيفينرامين (NIC) في الماء، الرواسب، العضلات تحت الجلد للأسماك، وعضلات الروبيان باستخدام كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء-مطياف كتلة متسلسل مع تخفيف نظائري (HPLC-MS/MS). تم استخلاص عينات الماء بعد القلواة باستخدام أسيتات الإيثيل، في حين تم استخلاص العينات الأخرى باستخدام 0.1% أمونياك في الأسيتونيتريل، وتم تنظيف العينات بواسطة مسحوق C18. تم استخدام أسيتونيتريل-ماء كمحلول متحرك بمعدل تدفق 0.3 مل/دقيقة، مع عمود كروماتوغرافي Thermo Hypersil Gold C18 (150 مم × 2.1 مم ، 5 ميكرون) للفصل. تم استخدام علامة نظيرية مستقرة من كلورنيفينرامين (كلورنيفينرامين-13C6) كمقياس داخلي، مع استخدام نمط المراقبة الانتقائية للتفاعل (SRM) للمسح والكمية باستخدام طريقة المقياس الداخلي. أظهرت النتائج علاقة خطية جيدة لكلورنيفينرامين في نطاق 0.2~200 ميكروغرام/لتر، بمعامل ارتباط (r2) لا يقل عن 0.9995. كان متوسط الاسترداد لمستويات إضافة 2.5 و 25 و 250 نانوغرام/لتر إلى عينات الماء الفارغة بين 90.5% و 109%، مع انحراف معياري نسبي (RSD) بين 3.2% و 11%، وكان حد الكشف (LOD) 1.0 نانوغرام/لتر، وحد الكمية (LOQ) 2.5 نانوغرام/لتر؛ وكان متوسط الاسترداد للمستويات المضافة 0.5 و5.0 و50 ميكروغرام/كيلوغرام إلى رواسب فارغة، وعضلات تحت الجلد للأسماك بنطاقها الطبيعي، وعضلات الروبيان Procambarus clarkii بين 89.4%~113%، 92.8%~110%، و94.1%~107% على التوالي، مع RSD بين 4.6%~12%، 2.8%~11%، و3.2%~9.3%، على التوالي، وحدود الكشف (LOD) 0.2 ميكروغرام/كغم وحدود الكمية (LOQ) 0.5 ميكروغرام/كغم. تُظهر هذه الطريقة حساسية ودقة وانتقائية عالية، ومناسبة لتحليل بقايا كلورنيفينرامين في المياه، الرواسب، السمك والروبيان في بيئة تربية مائية عملية.

تخفيف نظائري;كلورنيفينرامين;الماء;الرواسب;الأسماك;الروبيان;كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء-مطياف كتلة متسلسل