تم تأسيس طريقة الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء المرتبطة بمطياف الكتلة المتعدد (HPLC-MS/MS) لقياس محتوى 7 أدوية من نوع المكرولات الكبيرة الحلقة (تيلميسين، روجليترومايسين، سبيرومياسين، تيليثرومايسين، إيريثرومايسين، كلاريومايسين وأزيثروميسين) في علف الخلط المسبق، العلف التكميلي الدقيق، العلف المركب والعلف المركز. يتم استخراج عينات العلف بواسطة 1% أسيتونيتريل آميني، وتنقية بواسطة عمود استخراج الطور الصلب Oasis PRiME HLB، وفصل بواسطة عمود كروماتوغرافيا ACQUITY UPLC BEH C18 (2.1 مم×100 مم، 1.7 ميكرومتر)، باستخدام محلول حمض الفورميك 0.1% - أسيتونيتريل كطور متحرك بتدرج، ويتم الكشف في وضع الأيونات الموجبة باستخدام مصدر تأين بالرش الكهربي، ويتم التكميم باستخدام طريقة المعيار الخارجي. أظهرت النتائج أن نطاق الخطية لتيلميسين، سبيرومياسين وإيريثرومايسين هو 0.5~50 ميكروغرام/لتر (r2>0.99)، ولروجليترومايسين، تيليثرومايسين، كلاريومايسين وأزيثروميسين هو 0.25~50 ميكروغرام/لتر (r2>0.99)؛ وكانت حدود الكشف (LOD) للمواد السبعة بين 1.25~2.5 ميكروغرام/كغم، وحدود التكميم بين 2.5~5.0 ميكروغرام/كغم، وكانت متوسط معدلات الاسترداد عند تركيزات المضافة 5، 10، 50 ميكروغرام/كغم بين 61.4%~103%، والانحراف المعياري النسبي داخل الدفعة وبين الدفعات بين 0.43%~15%. تتميز هذه الطريقة بالبساطة والسرعة والحساسية، وقلة التداخل في المادة الأساسية، وتصلح للمراقبة الروتينية والتكميم للأدوية المكرولات الكبيرة الحلقة في جميع أنواع الأعلاف.

عقاقير المكرولات الكبيرة الحلقة;علف;كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء-مطياف كتلة متعدد;استخراج الطور الصلب