تم إنشاء طريقة تحليل سريعة باستخدام كروماتوغرافيا السائل - مطياف الكتلة المتسلسل (LC-MS/MS) لقياس بقايا إنلاراميسين في كبد الخنزير. تم استخلاص عينات كبد الخنزير مرتين باستخدام حمض الهيدروكلوريك 0.1 مول/لتر-أسيتونتريل (3:7، نسبة الحجم)، وبعد الطرد المركزي لجمع الراشح العلوي، أضيف الإيثي أسيتات والهكسان لاستخلاص وتنقية السائل الاستخلاصي. بعد الطرد المركزي والتقسيم، تم أخذ الطبقة السفلى من السائل الاستخلاصي، وتخفيفها وتعديل حجمها بحمض الفورميك 0.1%، ثم تحليلها بواسطة LC-MS/MS. تم الفصل الكروماتوغرافي باستخدام عمود Acquity BEH C18 (100 مم × 2.1 مم، 1.7 ميكرومتر) مع مرحلة متحركة مكونة من محلول حمض الفورميك 0.1% - ميثانول في غسول تدرجي؛ تم التأيض بواسطة نمط الإيوني الإيجابي للرش الكهربائي (ESI+) وجمع البيانات في نمط المراقبة المتعددة التفاعلات (MRM)، وتم تحديد الكمية بواسطة طريقة المعايرة الخارجية المعتمدة على المصفوفة. أظهرت محاليل المعايرة المعيارية لمادة إنلاراميسين A وB في نطاق تركيز 2.0~500 ميكروغرام/لتر علاقة خطية جيدة بين مساحة ذروة الأيون الكمي، وكان حد الكشف للطريقة 3.0 و4.0 ميكروغرام/كغ، وحد الكمية 10 و12 ميكروغرام/كغ على التوالي، بينما كان معدل الاسترداد في كبد الخنزير الفارغ بين 80.8% و90.3%، والانحراف المعياري النسبي داخل الدفعة بين 0.90% و4.5%، وبين الدفعات بين 3.0% و4.3%. مقارنة بالطريقة السابقة، فهذه الطريقة بسيطة وسريعة وتتمتع بدقة عالية وتكرارية جيدة، وتفي بمتطلبات تحليل بقايا إنلاراميسين في أنسجة الحيوان.

كبد الخنزير;إنلاراميسين;كروماتوغرافيا السائل - مطياف الكتلة المتسلسل;بقايا