تم إنشاء طريقة تحليلية لتحديد بقايا الكلوتيلوسين والإيميدكتوين في الحمضيات باستخدام الاستخلاص الطوري الصلب المنتشر المقترن بالكروماتوغرافيا السائلة فائقة الكفاءة - مطياف الكتلة المتسلسل (DSPE/UPLC-MS/MS). تم استخراج الحمضيات الكاملة واللب باستخدام محلول ميثانول - ماء يحتوي على 0.5٪ حمض الفورميك و0.5٪ ماء الأمونيا بنسبة حجم 7:3 ، وتم تنقيتها باستخدام سيليكا C18 وتحليلها على عمود Waters ACQUITY UPLC HSS T3. تم استخدام طور متحرك من الماء مع 0.2٪ حمض الفورميك والميثانول للتدرج الإزلاقي مع وضعية رصد أيونات التفاعل المتعدد (MRM) وتمت الكمية باستخدام منحنى معياري مطابق للمصفوفة. أظهرت النتائج أن العلاقة الخطية للمركبات المستهدفة كانت جيدة في نطاق 0.5~200 ميكروجرام/لتر (r2>0.999)، وحدود الكشف (LOD) كانت من 0.006 إلى 0.04 ميكروجرام/كغم، وحدود الكمية (LOQ) من 5 إلى 10 ميكروجرام/كغم؛ كانت معدلات الاسترداد المدخلة تتراوح بين 73.4٪ و104٪، والانحراف المعياري النسبي (RSD,n=6) بين 1.6٪ و9.6٪. الطريقة سهلة التطبيق وحساسة وتناسب للكشف المتزامن عن بقايا الكلوتيلوسين والإيميدكتوين في الحمضيات.

الاستخلاص الطوري الصلب المنتشر;الكروماتوغرافيا السائلة فائقة الكفاءة-مطياف الكتلة المتسلسل;الحمضيات;الكلوتيلوسين;الإيميدكتوين