تصنيع وفصل كروماتوغرافي لأربعة إيزومرات فراغية لمركب بنزوبيرين DNA المضاد BPDE-N2-dG
摘要
تم تصنيع أربعة إيزومرات فراغية لمركب بنزوبيرين DNA — اختبار الأديكت المضاد BPDE-N2-dG (مركب ثنائي هيدروكسيد إبوكسي بنزوبيرين المضاد المرتبط بـ deoxyguanosine) في المختبر. من خلال تحسين شروط التفاعل الخارجي، زادت كمية الإنتاج لأربعة إيزومرات مضادة BPDE-N2-dG بأكثر من الضعفين مقارنةً بالطرق التقليدية، مما يوفر مواد معيارية للكشف الكمي في الكائنات الحية. ولأول مرة، تم استخدام عمود الفينيل خمس فلورو للفصل اللوني لهذه الإيزومرات، حيث تم تحسين شروط الكروماتوغرافيا باستخدام عمود فينيل خمس فلورو تقليدي (250 ملم × 4.6 مم ، 5 ميكرومتر) مع طور متحرك من أستونيتريل ومياه بحمض الفورميك 0.1٪ (22.5:77.5) بسرعة تدفق 1.2 مل/دقيقة، وتمت عملية الفصل والتنقية خلال 45 دقيقة. مقارنةً بالعمود C18 التقليدي (250 ملم × 4.6 مم ، 5 ميكرومتر) الذي يستغرق 160 دقيقة وعمود الفينيل (250 ملم × 4.6 مم ، 5 ميكرومتر) الذي يحتاج 85-100 دقيقة لإتمام الفصل، تم تقليل وقت الفصل وتحسين كفاءة التنقية. تم توصيف الإيزومرات الأربعة باستخدام مطيافية الامتصاص فوق البنفسجي، الطيف الكتلي، ودوائر التدوير الدائري، وتم تحديد ترتيب الطلقات كتالي trans(-)، trans(+)، cis(+)، cis(-)-anti-BPDE-N2-dG. علاوة على ذلك، عند استخدام الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء المتصلة بمطياف الكتلة المتسلسل (HPLC-MS/MS) للكشف عن معايير الإيزومرات الأربعة، يمكن إنجاز الفصل والكشف خلال 30 دقيقة باستخدام عمود فينيل خمس فلورو تقليدي، مما يحسن الكفاءة بالمقارنة مع عمود فينيل مماثل الحجم الذي يحتاج 60 دقيقة.
关键词
مركب بنزوبيرين DNA؛ اختبار الأديكت المضاد BPDE-N2-dG؛ عمود فينيل خمس فلورو؛ كروماتوغرافيا سائلة عالية الفعالية (HPLC)؛ مطياف كتلة متسلسل
以上内容由讯飞翻译自动生成，翻译内容仅供参考。对于因使用本网站翻译内容产生的相关后果，本网站不承担任何商业和法律责任。
The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website