استنادًا إلى تحليل الكروماتوجرافيا ثنائية الأبعاد غير المتصلة وإنزيمات جليكوزيداز الخارجية، تم إنشاء طريقة فعالة وموثوقة لتحديد بنية السلاسل السكّرية N للبروتينات السكرية. أولاً، تم استخدام كروماتوجرافيا التبادل الأنيوني الضعيف لتحضير السلاسل السكّرية ذات درجات مختلفة من حمض السياليك، ثم تم دمج التحليل الكهربائي الشعري المحفز بالليزر (CE-LIF) مع إنزيمات جليكوزيداز الخارجية لتحديد بنية السلاسل السكّرية. بعد تمييز السلاسل السكّرية المحضرة بصبغة فلورية، تم إجراء هضم من الأعلى إلى الأسفل (top-down digestion) وتحديد للهيكل من الأسفل إلى الأعلى (bottom-up identification)، حيث تم اكتشاف 18 نوعًا من السلاسل السكّرية في IgG. تم تطبيق هذه الاستراتيجية أيضًا على تحليل سلاسل N في مصل الدم البشري، وُجد أن النسب النسبية للسلاسل السكّرية بمستويات مختلفة من السيالية هي S1∶S2∶S3∶S4=4.7∶20.9∶6∶1. تشير النتائج إلى أن السلاسل السكّرية المحايدة ذات الوفرة العالية في مصل الدم تشبه إلى حد كبير بنية السلاسل السكّرية المحايدة في IgG، وكان أكثر أنواع N سلاسل السكّرية انتشارًا في المصل هو FA2G2S2 مزدوجة السيالية ذات الفرعين. تتمتع هذه الطريقة بإمكانيات تطبيقية في توصيف بنية سلاسل N للبروتينات السكرية.

الكروماتوجرافيا ثنائية الأبعاد غير المتصلة; التحليل الكهربائي الشعري; الغلوبولين المناعي G; سلاسل N; مصل الدم البشري