تم تطوير طريقة تحليل عالية الأداء باستخدام الاستخلاص الدقيق بالسائل المعلق العضوي الراسب والتشتت السائل-سائل لتحديد 6 أنواع من الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات الكلورية و15 نوعًا من الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات في مياه الصنبور، وتمت دراسة تأثير نوع وكمية المذيب المستخلص، نوع وكمية المذيب المشتت، محتوى كلوريد الصوديوم وزمن الهز الدوامي على كفاءة الاستخلاص. وكانت ظروف الاستخلاص المثلى: 10 ميكرولتر من الدودكانول كمذيب استخلاص، 500 ميكرولتر من الميثانول كمذيب مشتت، 6% NaCl، وزمن هز دوامي 2 دقيقة. بعد فصل المركبات المستهدفة باستخدام عمود خاص بالهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات (SUPELCOSILTMLC-PAH، 150 مم × 4.6 مم، 5 ميكرومتر)، تم التكميم باستخدام طريقة المعيار الخارجي. أظهرت النتائج أن 21 مركبًا مستهدفًا أبدى خطية جيدة ضمن نطاق تركيز كتل معين، حيث لم يقل معامل الارتباط عن 0.999؛ وكانت معدلات الاسترداد ضمن مستويات الاضافة المنخفضة والمتوسطة والعالية بين 70.6% و98.7%، مع انحراف معياري نسبي (RSD) بين 2.0% و10%؛ وكانت حدود الكشف (LOD، S/N=3) بين 0.0007 و0.009 ميكروجرام/لتر، وحدود الكمية (LOQ، S/N=10) بين 0.0022 و0.028 ميكروجرام/لتر. يمكن استخدام الطريقة لتحليل وتحديد الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات الكلورية والهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات في مياه الصنبور.

الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات الكلورية والهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات;الاستخلاص الدقيق بالسائل المعلق العضوي الراسب والتشتت السائل-سائل;التحليل الكروماتوغرافي السائل عالي الأداء;مياه الصنبور