تمت عملية التفاعل الربطي لكل من N,N-ثنائي ميثيل إيثانول أمين وN-ميثيل دي إيثانول أمين عند طرفي 1،3-ثنائي برومو بروبان لإجراء تفاعل الرباعية الأمونيوم، مما أدى إلى الحصول على N1,N3-ثنائي هيدروكسي إيثيل-N1,N1,N3,N3 رباعي ميثيل-1،3-برودي أمين ثنائي بروميد (QAS-1) وN1,N1,N3,N3 رباعي هيدروكسي إيثيل-N1,N3-ثنائي ميثيل-1،3-برودي أمين ثنائي بروميد (QAS-2). تم تأكيد هياكلها باستخدام مطياف الأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه (FTIR) والرنين المغناطيسي النووي (NMR) والتحليل العنصري، وتم تقييم نشاطها المضاد للبكتيريا ضد 5 سلالات باستخدام طريقة حلقة التثبيط وطريقة التخفيف المتسلسلة في الأنابيب. أظهرت النتائج أن كلاهما له نشاط مضاد للبكتيريا ضد السلالات المختارة، حيث كانت أقل تركيز مثبط للنمو (MIC) لـ Candida albicans هي 100 ملغم/ل و50 ملغم/ل على التوالي. أظهرت المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) والمجهر الإلكتروني الناقل (TEM) أن آلية عمل QAS-1 المضاد للبكتيريا ضد Staphylococcus aureus قد تكون تثبيت أملاح الرباعية الأمونيوم المُحملة بالشحنات الموجبة على سطح البكتيريا، مما يؤدي إلى تدمير غشاء الخلية وتسرب محتويات الخلية وبالتالي قتل البكتيريا. أظهر السمية الخلوية أن قيمة IC50 لـ QAS-1 ضد خلايا الكبد الطبيعية للإنسان (LO2) والخلايا البشرة المستمرة للإنسان (HaCat) كانت 110.34 ملغم/ل و92.68 ملغم/ل على التوالي، وكانت السمية أقل بكثير من تلك للعقاقير الإيجابية. توضح هذه الدراسة أن هذه الأملاح الرباعية الأمونيوم لها قيمة تطبيقية محتملة في مجال المضادات الحيوية.

مركبات رباعية الأمونيوم الثنائية; النشاط المضاد للبكتيريا; السمية الخلوية