تم استخدام تصميم تجربة العامل الجزئي لاختيار المعلمات الرئيسية التي تؤثر على استخراج الميكروصلب في الرأس، وتم تحسين قيم المعلمات الرئيسية باستخدام التصميم المركب المركزي، وتم إنشاء طريقة تحليل لاستخلاص الميكروصلب في الرأس (HS-SPME) المرتبطة بالكروماتوغرافيا الغازية-مطياف الكتلة الثلاثي الرباعي المتسلسل (GC-MS/MS) لقياس 55 نوعًا من المركبات العضوية المتطايرة (VOCs) في المياه السطحية ومياه الشرب. تم أخذ 5.0 مل من العينة في زجاجة الرأس، أضيف 0.75 جم من NaCl، تم استخدام رأس الألياف CAR/PDMS بسمك 75 ميكرومتر، درجة حرارة الاستخلاص 40 درجة مئوية، مدة الاستخلاص 40 دقيقة، درجة حرارة الفصل 300 درجة مئوية، وتم الكشف في وضع المراقبة التفاعلية المختارة (SRM) على GC-MS/MS، والكمية محددة باستخدام طريقة المعيار الداخلي. أظهرت النتائج أن 55 نوعًا من VOCs كانت خطية جيدًا ضمن نطاقات تركيز كتل 0.04~0.40، 0.4~4.0، 4.0~100 ميكروجرام/لتر، وكانت معاملات الارتباط (r2) أكبر من 0.99، وكانت حدود الكشف للطريقة بين 0.03~80 نانوغرام/لتر، وحدود التحديد الكمّي بين 0.1~300 نانوغرام/لتر. كان متوسط الاسترداد لـ 55 نوعًا من VOCs عند ثلاث مستويات إضافة 0.2، 2.0، 40 ميكروجرام/لتر بين 77.3% و124%، وكان الانحراف المعياري النسبي (RSD، n=6) بين 1.3% و17%. تم تحليل ثلاث أنواع من المياه السطحية وثلاث أنواع من مياه الشرب، وتم الكشف عن 37 نوعًا من VOCs في المياه السطحية و25 نوعًا في مياه الشرب. أظهرت التجارب أن طريقة الكشف التي تم إنشاؤها باستخدام HS-SPME وGC-MS/MS مزايا الدقة والموثوقية والسرعة والبساطة والحساسية العالية، وهي مناسبة لاستخدامها في القياس المتزامن للمركبات العضوية المتطايرة في المياه السطحية ومياه الشرب.

تصميم تجربة العامل الجزئي;التصميم المركب المركزي;استخلاص الميكروصلب في الرأس;الكروماتوغرافيا الغازية-مطياف الكتلة الثلاثي الرباعي المتسلسل;المركبات العضوية المتطايرة;المياه السطحية;مياه الشرب