باعتبار أسيتيل ميثاميدوفوس كجزيء نموذج، و3-أمينوبروبيل تري إثوكسيسيلان (APTES) كمونومر وظيفي، وعامل السطحي اللامائي دوديسيل أمين (DDA) كعامل قالب مسامي، وإيثيل أورثوسيلكات كعقد متبادل، تم تحضير بوليمر نقش جزيئي مسامي (MIP) لأسيتيل ميثاميدوفوس بتقنية السول-جيل، وتمت دراسته. أظهرت تحليلات سكاشارد أن هذا البوليمر له طريقتان للارتباط بأسيتيل ميثاميدوفوس، بأقصى سعة ارتباط ظاهرة Qmax1=47.03 mg/g، Qmax2=90.31 mg/g؛ وثوابت الانفصال عند التوازن kd1=57.14 mg/L، kd2=188.68 mg/L. أظهرت قياسات حركية الامتزاز أن الامتزاز يتبع نموذج حركي من الدرجة الثانية؛ وأظهرت قياسات الديناميكا الحرارية أن الامتزاز هو عملية طاردة للحرارة. تم استخدام هذا البوليمر في الاستخلاص المصفوفي الثابت المتناثر (MSPD) لمخلفات أسيتيل ميثاميدوفوس في الحبوب، وكانت أفضل الشروط: نسبة الكتلة للبوليمر إلى العينة 1:1، ووقت الطحن 8 دقائق، ومذيب الغسل كحول إيثيلي-ماء (2:1، نسبة حجمية)، ومذيب الإزالة أكetonitrile-محلول حمض الأسيتيك (19:1، نسبة حجمية). تم تحليل المحلول المستخلص بواسطة كروماتوغرافيا السائل عالية الأداء، وتم قياس نطاق خطي لأسيتيل ميثاميدوفوس من 0.03 إلى 0.3 μg/g، وحد الكشف 0.015 μg/g، واسترداد 92.5%-97.1%، وانحراف معياري نسبي 2.9%-3.7%. تجمع هذه الطريقة بين اختيارية عالية لتقنية النقش الجزيئي المسامي وسرعة فصل MSPD، مما يوفر نهجاً جديداً لتحليل مخلفات أسيتيل ميثاميدوفوس.

أسيتيل ميثاميدوفوس; بوليمر نقش جزيئي مسامي; الحبوب; الاستخلاص المصفوفي الثابت المتناثر; كروماتوغرافيا السائل عالية الأداء