تم تطوير طريقة كشف باستخدام الاستخلاص الصلب المستمر/الكروماتوغرافيا السائلة فائقة الكفاءة ذات الثلاثيرباعية الأقطاب/مصيدر الطيف الكتلي الفخ الخطي المركب (UPLC-Q-Trap/MS) لخمسة أنواع جديدة من أدوية التهدئة في المنتجات المائية مثل ليبوريلسين. تم استخلاص العينات بمحلول 1.0% من حمض الفورميك في أسيونيتريل، تم التمخلط والتسريع طرديًا، ثم تم تنقية المستخلص باستخدام عمود امتصاص صلب مستمر Captiva EMR-lipid. تم اختيار العمود الكروماتوغرافي 微纯HSS T3 (2.1x100 مم، 1.8 ميكرومتر) بدرجة حرارة 35 ℃، والمحلول المتحرك هو محلول مائي 0.1% حمض الفورميك-أسيتونيتريل، مع الغسيل بالتدرج. تستخدم UPLC-Q-Trap/MS وضع التأين الإيجابي عبر الرش الكهربائي، ومراقبة التفاعل المتعدد – جمع المعلومات – مسح أيون المعزز (MRM-IDA-EPI) مما يسمح بالكشف عالي الحساسية ومزامنة البحث في مكتبة مطياف الكتلة من الدرجة الثانية لتحسين دقة التحديد. أظهرت العلاقة الخطية للخمسة أهداف ضمن مدى تركيز كتلي 0.2-10 نانوغرام/نانو لتر بمعامل ارتباط (r) أعلى من 0.99، وكانت حدود الكشف والكمية 0.15 و0.5 ميكروغرام/كغم على التوالي. أظهرت تجارب الإضافة في أربع مصفوفات من المنتجات المائية بنسب استرداد 81.2% إلى 108.9% وتباين داخل اليوم (CV) 0.8% إلى 3.4% وتباين بين الأيام 1.3% إلى 4.7%. الطريقة حساسة وعملية وبسيطة، ومناسبة لرصد مخلفات أدوية التهدئة الجديدة في مختلف مصفوفات المنتجات المائية، مما يوفر دعمًا فنيًا للرقابة.

ليبوريلسين; أدوية تهدئة جديدة; استخلاص صلب مستمر; كروماتوغرافيا سائلة فائقة الكفاءة-مطياف كتلة ثلاثي الأقطاب مع فخ خطي مركب