يعتمد هذا البحث على طريقة المعالجة المسبقة التي تستند إلى الاستخلاص بالموجات فوق الصوتية وتنقية عمود السيليكا متعدد الطبقات، من خلال تحسين نوع المستخلص، وكميته وعدد مرات الاستخلاص، وباستخدام كروماتوغرافيا السائل عالية الفعالية للغاية-مصدر قوة المجال الإلكترولي - مطياف الكتلة الدقيق عالي الدقة (UPLC-Orbitrap HRMS)، تم تأسيس طريقة لتحليل متزامن للكلوروكربونات القصيرة، والمتوسطة والطويلة السلسلة في التربة (SCCPs، MCCPs، LCCPs). بعد استخراج عينة التربة باستخدام ثنائي كلورو الميثان/الهكسان النقي بالموجات فوق الصوتية، وتنقية عمود السيليكا متعدد الطبقات، وإعادة التركيز والترشيح باستخدام ثنائي كلورو الميثان/الهكسان، يتم تحليلها بتحليل UPLC-Orbitrap HRMS. استخدم الفصل الكروماتوجرافي عمود Hypersil GOLD VANQUISH C₁₈، وكشف الطيف الكتلي تم باستخدام مصدر التأين بالبخاخ الإلكتروني المسخن (H-ESI) في وضع الأيونات السالبة مع وضع المسح الكامل. أظهرت النتائج علاقة خطية جيدة للـ SBCPs، MCCPs، LCCPs في نطاق 10~5000 نانوغرام/ مل، حيث كانت معاملات الارتباط (r²) أكبر من 0.98. كانت حدود الكشف (MDL) لـ SCCPs، MCCPs، LCCPs على التوالي 18.9، 19.7، 2.06 نانوغرام/غرام. عند ثلاثة مستويات تحديد المضافة المنخفضة والمتوسطة والعالية، تراوحت نسبة الاسترداد المضافة للكلوروكربونات (CPs) من 75.6٪ إلى 116٪، 80.5٪ إلى 99.3٪، و93.1٪ إلى 109٪ على التوالي، في حين تراوحت الانحرافات المعيارية النسبية (RSD) من 2.2٪ إلى 9.3٪، 3.6٪ إلى 6.5٪، و1.8٪ إلى 4.6٪ على التوالي. تم تطبيق هذه الطريقة للكشف عن CPs في 11 عينة تربة من منطقة صناعية مطاطية، حيث كانت معدلات الكشف لـ SCCPs، MCCPs، LCCPs 100٪، والكميات المكتشفة كانت على التوالي 48.5~2490 نانوغرام/غ (بمتوسط 682 نانوغرام/غ)، 82.3~4090 نانوغرام/غ (بمتوسط 1560 نانوغرام/غ)، و10.7~809 نانوغرام/غ (بمتوسط 242 نانوغرام/غ)، حيث كانت MCCPs هي المادة الملوثة الرئيسية وتشكل 62.7٪ من CPs. تتميز هذه الطريقة بإعادة تكرار جيدة وحساسية عالية، وتستطيع استخلاص وتكميم CPs في التربة بدقة وفعالية، وتوفر خيارًا للطرق لمراقبة البيئة وتقييم المخاطر.

كلوروكربونات;تربة;استخلاص بالموجات فوق الصوتية;كروماتوغرافيا السائل عالية الفعالية للغاية-مطياف الكتلة عالي الدقة