استنادًا إلى التحدي في الفصل الكفء والدقيق للمكون النشط بوليداتين في المصفوفة المعقدة للأدوية التقليدية الصينية، استند هذا البحث إلى التوجيه من خلال المحاكاة النظرية، وتم إعداد بوليمرات الطباعة الجزيئية لبوليداتين (Polydatin MIPs) ذات التمييز المفرط العالي بنجاح باستخدام طريقة تفاعل التراكم بالتعليق. تم شرح آلية التمييز التعاونية التي تتكون بين الأحادية الوظيفية 4-إيثيلفينيل بيريدين وجزيء القالب من خلال الروابط الهيدروجينية وتكدس π-π من منظور الكيمياء الكمومية باستخدام نظرية الكثافة الوظيفية (DFT). تم تأكيد استقرار نظام ما قبل التفاعل من الناحية الديناميكية الحرارية عبر الانخفاض البارز في فجوة الطاقة للمركب (ΔE=2.760 eV) ونتائج طاقة الربط الأفضل مقارنة بالأحاديات الأخرى (ΔH=-91.83 kJ/mol). بالإضافة إلى ذلك، أظهرت نتائج التصفيه أن الـ Polydatin MIPs المُعدة تظهر بنية مسامية غير منتظمة بمقياس ميكروني، مع مساحة سطحية محددة تبلغ 162.55 م²/جم، واستقرار حراري جيد تحت 300 درجة مئوية. أظهرت الدراسات الحركية والديناميكية الحرارية للإمتصاص أن الـ Polydatin MIPs تتبع الحركية شبه الثانوية ونموذج لانغموير، مع سعة امتصاص متميزة (23.65 ملغم/جم) وعامل طباعة 7.25. تم استخدام الـ Polydatin MIPs كحشو للاستخلاص الصلب لتطبيقها في فصل وتنقية مستخلصات بوليداتين الفعلية، وتحقيق فصل كفء للمكون الهدف من الشوائب الخلفية المعقدة تحت ظروف نموذجية للتحميل والغسل والاستخلص، مع معدل استرجاع متوسط 84.5%. أظهرت نتائج التحقق المنهجي علاقة خطية جيدة لبوليداتين في نطاق 10~900 ميكروجرام/مل (y=23632.36x-30705.03,r²=0.9993)، حد اكتشاف يبلغ 2.9 نانوغرام/مل، حد كمية 9.8 نانوغرام/مل، ودقة بنسبة تباين قياسي RSD أقل من 1.6%. نسبة استرجاع الإضافة بين 103% و105%، مع RSD أقل من 3.3%. لا يقدّم هذا البحث فقط مواد فصل عالية الكفاءة للتصنيع على نطاق واسع لبوليداتين، بل يوفر أيضًا استراتيجية مرجعية لتركيز دقيق للمكونات النشطة في المنتجات الطبيعية مدفوعة بالمحاكاة النظرية.

بوليداتين;بوليمر الطباعة الجزيئي;المحاكاة النظرية;الاستخلاص الصلب