تنظم الأدوية أنشطة الحياة من خلال الارتباط بالبروتينات الهدف، ويُعد تحليل التفاعل بين الدواء والبروتين أمرًا رئيسيًا لتوضيح آلية العمل، وتقليل الآثار الجانبية السامة، والتغلب على المقاومة، ودفع تطوير الأدوية الجديدة. غالبًا ما تتطلب طرق تحديد الأهداف التقليدية تعديلًا كيميائيًا للأدوية، مما قد يعطل الارتباط الطبيعي وينتج نتائج إيجابية كاذبة. لا تحتاج طريقة ترسيب البروتين المحفز بالمذيب (SIP) إلى تعديل كيميائي، وتحقق عملية فرز عالية الإنتاجية للبروتينات الهدف من خلال الكشف عن تغيرات استقرار البروتين الناتجة عن ارتباط الليجاند، وتتميز بسهولة التشغيل وتعدد الاستخدامات. في السنوات الأخيرة، طور الباحثون سلسلة من الطرق الفرعية المستندة إلى SIP مثل التحليل البروتيني المعتمد على المذيب (SPP)، وتغير الذوبانية المتكاملة للبروتين بواسطة المذيب (solvent-PISA)، وطريقة ترسيب البروتين المحفز بالمذيب المتكاملة (iSPP)، وطريقة تثبيت الخلايا الجزئية المحفزة بالمذيب في الخلايا الحية (SICFA)، لتحسين كمية الفحص وقابلية التكيف للنظام بشكل كبير. تستعرض هذه الورقة بشكل منهجي المبادئ الأساسية لـ SIP، والتطورات التقنية، والمزايا والقيود، وتلخص تطبيقاتها في اكتشاف وتحقق الأهداف في مجالات مثل الأورام، ومرض باركنسون، ومقاومة مضادات الميكروبات، والملاريا، لتوفير مرجع لتحديد الأهداف بدقة وتطوير الأدوية المبتكرة.

تحديد الأهداف;ليجاند بدون تعديل كيميائي;البروتيوميات;الكروماتوغرافيا السائلة مطياف الكتلة