تتحكم الأدوية في الأنشطة الحيوية من خلال الارتباط ببروتينات الهدف، وتحليل التفاعل بين الأدوية والبروتين هو المفتاح لتوضيح آلية العمل، وتقليل الآثار الجانبية السامة، والتغلب على المقاومة الدوائية، ودفع تطوير أدوية جديدة. تتطلب طرق تحديد الأهداف التقليدية غالبًا تعديلًا كيميائيًا للأدوية، مما قد يتداخل مع الارتباط الطبيعي وينتج عنه نتائج إيجابية خاطئة. لا تتطلب طريقة ترسيب البروتين المحرض بالمذيب (SIP) تعديلًا كيميائيًا، وتعتمد على الكشف عن تغييرات استقرار البروتين الناتجة عن ارتباط الليجاند، مما يحقق فرزًا عالي الإنتاجية لبروتينات الهدف، وتتميز بسهولة التشغيل وتنوع التطبيقات. في السنوات الأخيرة، طور الباحثون مجموعة من الطرق المشتقة على أساس SIP، مثل تحليل البروتينات المعتمد على المذيب (SPP)، والتغير التكميلي في ذوبانية البروتينات بالمذيب (solvent-PISA)، والطريقة المتكاملة لتحفيز ترسيب البروتين بالمذيب (iSPP)، وطريقة تثبيت جزئي للخلايا الحية بالمذيب (SICFA)، مما حسن بشكل كبير من إنتاجية الكشف وقابلية التكيف بأنظمة مختلفة. تستعرض هذه الورقة المبادئ الأساسية وتقنيات التطوير والميزات والقيود لطريقة SIP وتلخص تطبيقاتها في اكتشاف وتحقق الأهداف في مجالات السرطان ومرض باركنسون والمقاومة البكتيرية والملاريا، مما يوفر مرجعًا لتحديد الأهداف بدقة وتطوير أدوية مبتكرة.

تحديد الأهداف;ليجاند بدون تعديل كيميائي;علم البروتينات;الكروماتوغرافيا السائلة المرتبطة بمطياف الكتلة