تُعد تقنية التحليل الحراري-الكروماتوغرافيا الغازية-مطيافية الكتلة المرتبطة بها أداة هامة لتحليل الجسيمات البلاستيكية الدقيقة نظرًا لقدرتها على التعرف على البوليمرات وكمية الوزن. ومع ذلك، في المواد البيولوجية، يمكن أن تؤدي الدهون الداخلية أثناء التحليل الحراري إلى تكوين منتجات مميزة مماثلة أو مطابقة لتلك الخاصة بالبوليمرات المستهدفة، مما يسبب نتائج إيجابية خاطئة، انحرافات في الكمية، وعدم يقين في تفسير النتائج. وهذه المشكلة تمثل عائقًا رئيسيًا أمام تطبيق التقنية. تستعرض هذه الورقة بشكل منهجي الطابع الكيميائي لتداخل الدهون ومصادرها، مع التركيز على تأثيرها على الكشف عن بوليمرات نموذجية مثل البولي إيثيلين، بولي كلوريد الفينيل، والبولي ستايرين. كما تلخص طرق التعرف والتحقق من تداخل الدهون الحالية، بما في ذلك التحقق من نسب الشظايا المتعددة، التأكيد عبر مطيافية الكتلة متعددة المستويات، والتحليل الكيميائي الحاسوبي. استنادًا إلى ذلك، تقدم استراتيجيات استجابة وتطوير مثل تحسين معالجة العينات المسبقة، التحقق المتعامد ودمج البيانات، ومتطلبات مراقبة الجودة، بهدف توفير مرجع لتوحيد طرق الكشف المرتبطة بالتحليل الحراري للجسيمات البلاستيكية الدقيقة في العينات البيولوجية.

الجسيمات البلاستيكية الدقيقة;تداخل الدهون;التحليل الحراري;المادة البيولوجية;التحقق المنهجي