تم تطوير طريقة تحليل باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء-مطياف الكتلة المتسلسل لتحديد 101 ملوث جديد في مصل دم الإنسان. تتم إضافة الأسيتونيتريل إلى عينة المصل لترسيب البروتينات، تخلط جيدًا، تعجن، وتدور في جهاز الطرد المركزي، ثم يتم تنقية المحلول العلوي عبر عمود إزالة الفوسفوليبيد. باستخدام محلول حمض الفورميك المائي 0.02٪ والأسيتونيتريل-الميثانول (بنسبة حجم 1:1) كطور متحرك، ويتم الفصل عبر عمود ACQUITY HSS T3 (100 مم × 2.1 مم، 1.8 ميكرومتر)، وجمع بيانات مطياف الكتلة في وضع MRM لمصدر التأين بالتنثيل الكهربائي (ESI)، ويتم التكمية باستخدام طريقة المعيار الخارجي المطابقة للمصفوفة. أظهرت النتائج أن 101 ملوث جديد أظهرت علاقة خطية جيدة ضمن نطاقات تراكيز معينة، بمعامل ارتباط (r²) من 0.9933 إلى 0.9999، مع حدود الكشف والكم بين 0.01 إلى 0.94 نانوغرام/مل و0.03 إلى 3.20 نانوغرام/مل على التوالي. كانت معدل استرداد الإضافة عند مستويات إضافة 5 و20 و50 نانوغرام/مل بين 75.0٪ و122٪، والانحراف المعياري النسبي (RSD، n=6) بين 1.0٪ و9.8٪. تم تطبيق الطريقة على 17 عينة مصل دم بشري، وتم الكشف عن 43 ملوثًا بتركيزات بين 0.01 و48.1 نانوغرام/مل. تتميز هذه الطريقة بالكفاءة العالية في المعالجة الأولية، حساسية عالية، واستقرار جيد، وهي مناسبة للكشف السريع عن مختلف الملوثات الجديدة في مصل الدم البشري.

كروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء-مطياف الكتلة المتسلسل; مصل; ملوثات جديدة; عمود إزالة الفوسفوليبيد