هذه الدراسة تعتمد على مكعبات الفضة النانوية (Ag NCs) واستراتيجية القطع عبر CRISPR/Cas13a لبناء مستشعر ورقي كاره للماء قائم على تحفيز الرامان المعزز (SERS) لاكتشاف miR-943 في مصل المرضى الذين يعانون من السكتة الدماغية الإقفارية (CI). تم تجميع مكعبات الفضة النانوية على الورق الكاره للماء لبناء قاعدة SERS مبدئيًا، ومن خلال ربط ssDNA المعدل بجزيئات الإشارة Cy5 من خلال رابطة Ag—S، تم تثبيته على قاعدة ورق SERS الكارهة للماء، مما شكل مستشعر ورقي SERS كاره للماء. عند وجود الهدف miR-943، يتم تنشيط قدرة القطع عبر CRISPR/Cas13a بشكل خاص، مما يؤدي إلى قطع ssDNA بشكل غير نوعي، ويبعد Cy5 عن سطح قاعدة ورق SERS الكارهة للماء، مما يؤدي إلى انخفاض شدة الذروة المميزة لـ Cy5 عند 1468 سم^-1 في طيف SERS. أظهر هذا المستشعر علاقة خطية جيدة في نطاق 10 amol/L إلى 10 pmol/L، مع معامل ارتباط r^2=0.986، وحد كشف (LOD) منخفض يصل إلى 1.55×10^-17 mol/L، وتمتع بمميزات عالية من التخصصية والتكرارية. نتائج الكشف على عينات سريرية كانت متوافقة أساسًا مع تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي الفلوري اللحظي (qRT-PCR). توفر هذه الطريقة خطة كشف موثوقة وواعدة للتشخيص المبكر وغير الجراحي للسكتة الدماغية الإقفارية.

التحفيز السطحي للرمان المتعزز;السكتة الدماغية الإقفارية;CRISPR/Cas13a;miRNA;المصل;مكعبات الفضة النانوية (Ag NCs)