تستند هذه الدراسة إلى مكعبات الفضة النانوية (Ag NCs) واستراتيجية القطع العابر CRISPR/Cas13a لبناء جهاز استشعار SERS ورقي كاره للماء لاكتشاف miR-943 في مصل مرضى السكتة الدماغية الإقفارية (CI). تم تجميع مكعبات الفضة النانوية على الورق الكاره للماء لبناء قاعدة SERS مبدئياً، وتم تثبيت الحمض النووي أحادي السلسلة المعدل بجزيئات إشارة Cy5 إلى قاعدة SERS على الورق الكاره للماء من خلال ربط Ag—S، مما شكل جهاز استشعار SERS ورقي كاره للماء. عند وجود الهدف miR-943، يتم تنشيط قدرة القطع العابر لـ CRISPR/Cas13a بشكل خاص، مما يؤدي إلى قطع الحمض النووي أحادي السلسلة بشكل غير محدد، وتحرك Cy5 بعيدًا عن سطح قاعدة SERS على الورق الكاره للماء، مما يقلل من شدة ذروة SERS الخاصة بـ Cy5 عند 1468 سم^-1. يُظهر هذا المستشعر علاقة خطية جيدة في مدى 10 amol/L~10 pmol/L، مع معامل ارتباط r² = 0.986، وحد كشف منخفض يصل إلى 1.55×10^-17 mol/L، ويتميز بخصوصية وتكرارية ممتازتين. تتفق نتائج الكشف على عينات سريرية بشكل أساسي مع تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي الفلوري في الوقت الحقيقي (qRT-PCR). توفر هذه الطريقة حلاً موثوقًا وواعدًا لتشخيص السكتة الدماغية الإقفارية المبكر وغير الجراحي.

تشتت رامان المعزز سطحياً;السكتة الدماغية;CRISPR/Cas13a;miRNA;المصل;مكعبات الفضة النانوية (Ag NCs)