تم بناء الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المُدعمة من المصدر البشري من خلال تطعيم مناطق تحديد التكملة (CDRs)، ونظرًا لأمانها وفعاليتها، يتم استخدامها على نطاق واسع في تطوير الأجسام المضادة العلاجية. يعد الحصول على تسلسل دقيق لسلاسل CDR الخفيفة والثقيلة أمرًا أساسيًا لإنتاج الأجسام المضادة المعاد تركيبها. تعتمد هذه الدراسة على طريقة هضم إنزيمية متدرجة متعددة الإنزيمات المتكاملة واستراتيجية كتلة ذاتية من القاع للأعلى، في إجراء تسلسل من البداية لثلاثة أجسام مضادة عادية متعددة الكورونات البشرية (3D11، C1520، 5A6)، مع استخدام ثلاث خوارزميات تجميع مختلفة (PEAKS AB، Stitch، Fusion) لإعادة بناء تسلسل الأجسام المضادة، كما تم مقارنة أداء هذه الخوارزميات الثلاث (تغطية التجميع والدقة) نظامياً. أظهرت النتائج أن خوارزمية Fusion حققت تغطية ودقة بنسبة 100% في سلاسل الضوء والثقيل للأجسام المضادة الثلاثة تحت الظروف التجريبية الحالية، مع استقرار في مناطق CDR المتغيرة العالية وبدون إدخال تسلسلي إضافي. بالمقابل، أظهرت PEAKS AB وStitch كسور مفقودة، أو إدخالات، أو تجميعًا خاطئًا في بعض المناطق. خلاصة القول، توفر متانة خوارزمية Fusion قاعدة تحليل تسلسلية موثوقة للتصميم العقلاني وتطوير الأجسام المضادة المعادلة للكورونات متعددة السلالات.

كتلة ذاتية من القاع للأعلى;تسلسل من البداية;خوارزميات تجميع التسلسل;فيروسات كورونا متعددة السلالات;الأجسام المضادة المعادلة