تهدف هذه الدراسة إلى دمج بصمة الطيف السائلة فائقة الكفاءة (UPLC)، وطريقة القياس المتزامن لمحتوى المركبات متعددة المؤشرات، مع تحليل التمييز النمطي الكيميائي، لاستكشاف خصائص حبيبات التعديل المتساوي من دفعات مختلفة بشكل منهجي، وتوفير أساس علمي لتقييم جودتها. تم استخدام عمود كروماتوغرافي ACQUITY UPLC BEH Shield RP C₁₈ (150 مم × 2.1 مم، 1.7 ميكرومتر)، مع طور متحرك من محلول ماءي 0.1% حمض الفوسفوريك وحمض الأسيتيك، للغسيل التدريجي. تم معايرة 15 قمة مميزة مشتركة، تم التأكد من 7 مركبات مميزة باستخدام المعاير المرجعية، وتم قياس محتوى 6 مركبات: تينناسيت، بيونجينين، باليسين جليكوسيد A، باليسين جليكوسيد E، دي غلوكوزيد رزينول، وكويرسيتين. تم تصنيف 17 دفعة من الحبيبات باستخدام التحليل العنقودي (HCA)، تحليل المكونات الرئيسية (PCA)، وتحليل الانحدار الجزئي الأدنى المربع - التحليل التمييزي (OPLS-DA) لاختيار المركبات المميزة. تجاوز التشابه بين 17 عينة 0.9؛ وقد جمعت نتائج التحليل العنقودي وتحليل المكونات الرئيسية العينات إلى 3 فئات، وتم تحديد 3 مركبات مميزة باستخدام OPLS-DA؛ تختلف محتويات المركبات الستة أعلاه بين دفعات الحبيبات المختلفة بشكل طفيف، مما يضمن دقة وموثوقية الطريقة، وقابليتها للاستخدام الفعال في الرقابة على جودة وتقييم حبيبات التعديل المتساوي.

حبيبات التعديل المتساوي;UPLC;بصمة الطيف;قياس المحتوى;الكيمياء المكانية;تقييم الجودة