تم تطوير طريقة تحليلية قائمة على كروماتوغرافيا الغاز-مطياف الكتلة رباعي الأقطاب ثلاثي المراحل (GC-MS/MS) لتحديد 64 مادة ذات أهمية قابلة للاستخلاص في سدادات الأدوية (26 مركب ألكان، 19 ملدن، 18 هيدروكربون عطري متعدد الحلقات وأزوبنزين). تم استخلاص سدادات الأدوية بواسطة الإيثيل أسيتات، وبعد استخراج بالموجات فوق الصوتية في حمام مائي لمدة 40 دقيقة، تم الفصل باستخدام عمود كروماتوغرافي TG-17Sil MS (30 م×0.25 مم×0.25 ميكرومتر)، وتم القياس باستخدام مصدر تأين بالتصادم الإلكتروني (EI) في وضع المراقبة الديناميكية للمادة المتعددة التفاعلات (dSRM)، وتم تحديد الكميات باستخدام طريقة المعيار الداخلي. تحت الظروف المثلى، أظهرت الـ64 مادة علاقة خطية جيدة ضمن نطاقات تركيزها النوعي (r²＞0.99)، وكانت حدود الكشف (LOD) بين 0.005 و0.10 ملغم/كغم، وحدود التحديد الكمي (LOQ) بين 0.01 و0.50 ملغم/كغم. عند مستويات الإضافة المختلفة، كان متوسط الاسترداد 86.8%~114% والانحراف المعياري النسبي (RSD) بين 0.40% و7.7%. باستخدام الطريقة المطورة، تم اختبار 20 دفعة من عينات سدادات الأدوية، حيث تم الكشف عن مخلفات المركبات المستهدفة في 5 دفعات. تتميز هذه الطريقة بالبساطة والسرعة والحساسية العالية وإنتاجية الكشف الكبيرة، ويمكن استخدامها للكشف السريع عن 64 مادة ذات أهمية قابلة للاستخلاص في سدادات الأدوية.

كروماتوغرافيا الغاز-مطياف الكتلة رباعي الأقطاب ثلاثي المراحل;سدادات الأدوية;المواد ذات الأهمية القابلة للاستخلاص;الإنتاجية العالية