تم تطوير طريقة تحديد نوعي وكمي بواسطة كروماتوغرافيا السائل-مطيافية الكتلة المتسلسلة (LC-MS/MS) لثمانية أنواع من الكانابينويدات الاصطناعية وسبعة مستقلبات في البول والدم. بعد استخراج عينات البول والدم بمحلول ميثانول-أسيتونيتريل (بنسبة حجم 1∶1) والتسريع بالطرد المركزي لأخذ المصل، تم استخدام محلول مائي بحمض الفورميك 0.1٪ وأسيتونيتريل كطور متحرك للغسيل التدرجي، وتم الفصل بواسطة عمود كروماتوغرافيا C18، وكشف باستخدام مصدر تأين الرش الكهربائي (ESI+) في وضع مراقبة ردود الفعل المتعددة (MRM)، ويمكن إتمام تحليل 15 مادة هدفية خلال 15 دقيقة. أظهرت النتائج أن العلاقة الخطية لـ15 مادة هدف في البول كانت جيدة ضمن نطاق 1~200 نانوغرام/مل، مع حد كشف 0.01~0.10 نانوغرام/مل وحد أدنى تحديد كمي 0.03~0.34 نانوغرام/مل؛ وفي الدم، كانت العلاقة الخطية جيدة ضمن 0.50~200 نانوغرام/مل، مع حد كشف 0.01~0.20 نانوغرام/مل وحد أدنى تحديد كمي 0.03~0.66 نانوغرام/مل. عند ثلاث تركيزات معتمدة مختلفة، تراوحت معدلات استرجاع التحليل لـ15 مادة هدف في البول والدم بين 92.2٪~105٪ و82.2٪~117٪ على التوالي. تتميز هذه الطريقة بحساسية عالية، تأثير فاصل جيد، وسهولة في التشغيل، وتناسب التحليل النوعي والكمي لمواد الكانابينويد الاصطناعية المتعددة في البول والدم.

كانابينويدات اصطناعية;مستقلبات;كروماتوغرافيا السائل-مطيافية الكتلة المتسلسلة;دم;بول