最新刊期
      2010 年 第 9 期

        研究报告

      • 韩彬, 曹磊, 郑立, 王小如
        2010(9): 871-877.
        摘要：该文以渤海原油SZ36-1为研究对象进行综合模拟风化实验,探讨了原油中生物标志物及5类多环芳烃(PAHs)组分的分布情况及风化规律。结果表明:经过30 d风化,渤海原油SZ36-1中大部分生物标志物表现出强的稳定性,部分PAHs的分布发生较大改变,其中萘系列化合物损失最严重,相对浓度的损失达80.34%;菲、二苯并噻吩、、芴系列则相对稳定;经t检验分析风化样品测试数据,生物标志物诊断比值表现出良好的稳定性,所选取多环芳烃新诊断比值中,菲和系列、烷基取代二苯并噻吩类、烷基取代芴类的抗风化能力较强,可用于油源鉴别。  
        关键词：原油;生物标志物;多环芳烃;风化;诊断比值   
        0
        |
        208
        |
        2
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39863636 false
        更新时间：2025-02-21

      • 模差渐进投影法解析重叠色谱峰

        孙长海, 张舒婷, 任恒鑫, 吴洪斌, 方洪壮
        2010(9): 878-882.
        摘要：提出了一种鉴别重叠色谱峰类型的化学计量学方法——模差渐进投影(MDEP)法。该方法利用二维色谱数据中相邻两个色谱流出点的光谱矢量模的和与该两个矢量和的模之差,建立模差-时间(dm-t)曲线判断非纯色谱峰的纯组分区,同时判定第二组分色谱流出点和倒数第二组分色谱结束点。分别以纯组分区的光谱矢量建立正交阵对该色谱峰进行投影运算,得到投影后转换色谱。该转换色谱消除了纯组分区所对应化合物的色谱和光谱信息。对转换色谱重复上述操作至整个色谱峰的模差-时间曲线均为0时终止,得到重叠色谱峰各组分的色谱流出点和结束点。利用上述结果,采用不包含待测组分光谱信息的该重叠峰二维色谱数据建立正交矩阵对该色谱峰进行投影运算,获得待测组分的相似色谱图。通过比对分析即可得到该组分在重叠色谱峰中的光谱和色谱信息。依次操作,即可获得重叠色谱峰中各组分的光谱和色谱信息。采用模差渐近投影法对4组分模拟重叠二维色谱峰及杜香挥发油GC-MS的重叠色谱峰进行了解析,方法简便、结果准确。  
        关键词：模差渐进投影法;多元分辨;重叠色谱峰   
        0
        |
        125
        |
        2
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39863418 false
        更新时间：2025-02-21

      • 蔬菜中百菌清及其代谢产物残留的ELISA检测方法研究

        郭乃菲, 纪淑娟, 周艳明, 于基成
        2010(9): 883-887.
        摘要：以2,4,5-三氯-6-(2-羟基乙氧基)间苯二腈为反应物制备半抗原,利用琥珀酸酐法制备人工抗原。以百菌清-牛血清蛋白(BSA)为免疫原免疫新西兰大白兔,制备特异性兔抗百菌清(CHT)及其代谢产物羟基百菌清(Hydroxy-chlorothalonil,CHT-OH)的多克隆抗体。采用非竞争酶联免疫法(ELISA)以百菌清-卵清蛋白(OVA)偶联物作为包被抗原,当其质量浓度为0.1 mg/L时,测得抗百菌清血清的效价约为1∶1×104。据此建立了百菌清间接竞争ELISA检出方法,并用于蔬菜中百菌清及其代谢产物的残留分析。实验结果表明,该方法对百菌清的检出限(IC20)为0.012 3μg/L,回收率为87%92%;对其代谢产物的检出限(IC20)为0.019 5μg/L,回收率为105%111%;总残留量的检测回收率为85%107%。对百菌清的结构类似物交叉反应率均小于0.01%。ELISA方法的测定结果与高效液相色谱法的测定结果有良好的一致性。建立的方法适合于蔬菜中百菌清和羟基百菌清总残留量的测定。  
        关键词：百菌清;羟基百菌清;代谢产物;ELISA;HPLC   
        0
        |
        325
        |
        4
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39863484 false
        更新时间：2025-02-21

      • 大气气溶胶中多环芳烃的特征光谱检测技术研究

        蔡小琼, 王伯光, 唐小东, 刘慧璇
        2010(9): 888-894.
        摘要：采用紫外-可见分光光度法、傅立叶红外光谱法和恒能量同步荧光分析法进行实验室模拟测试,检测蒽、苯并[a]芘、荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[ghi]苝5种多环芳烃(PAHs),对比分析了各检测技术的灵敏度、精密度、检出限、线性范围、混合组分图谱分离度等指标。结果表明,恒能量同步荧光法的选择性最好,灵敏度(0.046 01.360 5Io.ng-1)和精密度(平均空白的RSD为4.1%)均最高,检出限(0.0380.427μg.L-1)最低,线性范围较宽(0.1267 157μg.L-1),是3种光谱分析法中最适合无分离在线检测气溶胶中多组分PAHs的方法。将该方法应用于实际大气环境气溶胶样品中各PAHs成分的定性鉴别和定量检测,5种PAHs均被检出,各物质的特征峰分离效果好,峰形明显,能满足实际测量的分析要求。  
        关键词：多环芳烃;紫外-可见分光光度法;傅立叶红外光谱法;恒能量同步荧光法   
        0
        |
        337
        |
        4
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39863569 false
        更新时间：2025-02-21

      • 吸收光度法中的峰位移

        黄泽南, 彭激文
        2010(9): 895-899.
        摘要：该文从吸收干扰、单色光性质及被测物吸收特性改变三个方面探讨了吸收光度法中吸收峰位移的原因、影响及其消除与应用。重点论述了吸收干扰中的相长与相消干扰引起的吸收峰位移规律。该规律为研究试剂与溶剂中杂质、样品中共存物、反应试剂与产物等的吸收干扰引起被测吸收峰位置、高度及形状的变化提供了理论依据。运用被测物标准溶液的正、负吸光度吸收曲线提供的信息与吸收峰位移规律研究吸收光度法应用的新方法,为定量分析、消除共存物干扰、化学反应及试剂选择性等研究提供了新手段。作为峰的相长与相消干扰引起的测定峰位移规律也适用于检测峰的其它仪器分析。  
        关键词：吸收干扰;吸收峰位移规律;正负吸光度吸收曲线;相长干扰;相消干扰   
        0
        |
        111
        |
        0
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39866225 false
        更新时间：2025-02-21

        研究简报

      • 基于生物质谱技术的磷酰化修饰策略在多肽测序中的应用

        张冬梅, 刘红霞, 毕开顺, 陈晓辉, 赵玉芬, 蒋宇扬
        2010(9): 900-905.
        摘要：该文建立了一种利用磷酰化修饰结合电喷雾质谱(ESI-Q-TOF)测定多肽氨基酸序列的有效方法。利用Atherton-Todd反应,以二丙基亚磷酰酯(DPP)为磷酰化试剂,应用生物质谱技术,对磷酰化修饰后的5种模型肽的磷酰化反应情况进行了系统研究,考察了磷酰化肽的二级质谱特征,并与未经磷酰化反应的肽的二级质谱特征对比。结果表明,经过磷酰化修饰后,肽的二级质谱中的a1离子信号强度明显增加,可以准确鉴定其N端氨基酸;b系列离子信息完整,信号强度增强,使得多肽C ID测序的谱图简单、清晰,有利于肽的氨基酸序列的测定;赖氨酸(K,128.10 u)和谷氨酰胺(Q,128.13 u)两种氨基酸质荷比相近,由于二者磷酰化修饰后的差异性,使其得到准确区分。经过5种已知氨基酸序列的模型肽的磷酰化后结合质谱技术进行氨基酸序列测定验证,结果表明该方法简单、快速、准确,提高了利用质谱技术进行多肽测序的准确度和灵敏度,可为蛋白质组学研究提供有效的技术手段。  
        关键词：二丙基亚磷酰酯;磷酰化修饰;从头测序;蛋白质组学;电喷雾质谱   
        0
        |
        379
        |
        1
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39863793 false
        更新时间：2025-02-21

      • 大亚湾表层沉积物中生源要素的季节分布及污染评价

        谷阳光, 王朝晖, 杨宇峰, 冯杰, 方军, 舒永红, 牟德海, 吕颂辉
        2010(9): 906-912.
        摘要：2006年7月至2007年11月采集了大亚湾10个采样点春、夏、秋和冬4季表层沉积物样品,分析了沉积物中的生物硅(BSi)、有机碳(TOC)、总氮(TN)和总磷(TP)含量。结果表明:大亚湾生源要素含量与国内外港湾相比属于中等水平;春季BSi、TP的平均含量分别为1.09%、0.043%;夏季BSi、TOC、TN、TP的平均含量分别为1.21%、1.05%、0.37%、0.043%;秋季BSi、TP的平均含量分别为0.99%、0.038%;冬季BSi、TOC、TN、TP的平均含量分别为1.09%、0.84%、0.11%、0.039%。根据TN/TP和TOC/TN比值判断,大亚湾沉积物为磷限制;夏季TOC主要来源于水生有机碳,冬季为混合来源。夏季表层沉积物中BSi、TOC、TN和TP的平均含量均高于其他季节;其中夏季各站位TN的含量较冬季要高,反映了夏季较高的硅藻生产力以及较丰富的地表径流。大亚湾大部分采样点TOC和TN的污染基本属于Ⅱ类,TP属于Ⅰ类,可能对底栖生物群落具有一定毒害作用。  
        关键词：生源要素;沉积物;大亚湾;污染评价   
        0
        |
        342
        |
        3
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39868145 false
        更新时间：2025-02-21
      • 董媛, 王颖, 林缨, 陈佳, 刘勤, 冯建林, 谢剑炜
        2010(9): 913-917.
        摘要：该文以气相色谱-质谱法测定人工尿样中的芥子气-谷胱甘肽加合物的β-裂解产物1,1′-磺酰基二(2-甲巯基)乙烷(SBMTE)。采用固相萃取(SPE)及固相支持液-液萃取(SLE)两种方法对尿样中的SBMTE进行富集净化,并对两种方法的影响因素进行了优化。采用中等极性毛细管色谱柱(DB-17MS)分离,以电子轰击源(EI)质谱选择离子模式(SIM)检测,内标法定量。结果表明,以SPE/GC-MS方法检测,SBMTE在1100μg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.998 4,检出限(LOD)为0.1μg/L,回收率大于90%;以SLE/GC-MS方法检测,SBMTE在2150μg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.998 8,检出限为0.5μg/L,回收率大于90%。SPE方法适用于直接检测空白尿样中添加SBMTE或芥子气染毒真实尿样还原后样品的进一步净化处理,SLE方法可应用于芥子气染毒后真实尿样的确证检测和溯源性检测。  
        关键词：芥子气;SBMTE;固相萃取(SPE);固相支持液-液萃取(SLE);气相色谱-质谱   
        0
        |
        136
        |
        2
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39866050 false
        更新时间：2025-02-21

      • 光谱法及分子模拟研究芹菜素与人血清白蛋白的相互作用

        刘彩红, 李玉琴, 齐永秀
        2010(9): 918-922.
        摘要：利用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱、圆二色光谱及分子模型等技术,在生理pH条件下,研究了芹菜素与人血清白蛋白的相互作用,计算了结合常数和热力学参数。分子模型研究表明,芹菜素与人血清白蛋白在亚结构域ⅡA结合,二者间的主要作用为疏水作用和静电作用,这与荧光光谱所得结果基本一致。红外光谱、圆二色光谱及同步荧光光谱均显示芹菜素与人血清白蛋白结合后没有改变人血清白蛋白的二级结构。  
        关键词：芹菜素;人血清白蛋白;相互作用;光谱;分子模拟   
        0
        |
        446
        |
        4
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39863917 false
        更新时间：2025-02-21

      • HPLC-直链淀粉手性固定相拆分卡维地洛对映体

        卢定强, 陈佳, 贾静, 凌岫泉, 赵鹏, 常亚军, 王加力
        2010(9): 923-927.
        摘要：建立了卡维地洛对映体的高效液相色谱分析方法。使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相中极性调节剂的种类和体积分数、流动相中二乙胺的体积分数、柱温以及流速对卡维地洛对映体拆分的影响。确定了最佳拆分条件:流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(体积比70∶30∶0.05);流速1.0 mL/min;检测波长243 nm;柱温30℃。卡维地洛与固定相相互作用的焓变差值Δ(ΔH0)和熵变差值Δ(ΔS0)分别为-505.6 J/mol和-1.055 J/(mol.K)。研究手性合成了(S)-卡维地洛,对映体过量值(e.e.)达99.0%以上。在优化实验条件下,通过考察峰面积的显著差异,得到卡维地洛对映体的出峰顺序为:先S体,后R体。所建立的方法简单快捷、重复性好,可用于卡维地洛的质量研究和控制。  
        关键词：高效液相色谱;卡维地洛;对映体拆分;ChiralpakAD-H   
        0
        |
        190
        |
        2
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39866311 false
        更新时间：2025-02-21
      • 周敏, 李玮, 赵凯, 王娜, 王啸
        2010(9): 928-932.
        摘要：建立了分散液相微萃取/气相色谱-质谱快速检测蔬菜中农药残留的新方法。对影响萃取和富集效果的因素进行了优化。在优化的实验条件下,10种目标农药的富集倍数达738895倍,检出限为0.0050.06 mg/kg,线性范围为0.0210 mg/kg,相关系数为0.991 20.998 7,平均加标回收率为71%90%,相对标准偏差为3.1%6.9%。该方法已成功用于蔬菜中10种农药残留的测定。  
        关键词：分散液相微萃取;气相色谱-质谱联用;农药残留;蔬菜   
        0
        |
        419
        |
        5
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39866363 false
        更新时间：2025-02-21
      • 宫小明, 董静, 孙军, 于金玲, 潘守奇, 王洪涛, 丁葵英
        2010(9): 933-937.
        摘要：建立了动物源性食品中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素、埃普菌素、乙酰胺基阿维菌素6种阿维菌素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品采用乙腈提取,C18粉分散固相萃取净化,经ZORBAX Eclipse Plus C18(1.8μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱分离,电喷雾串联四极杆质谱在多反应离子监测方式下同时测定。6种分析物在0.0020.1 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.991,方法的检出限(S/N≥3)为0.0010.002 mg/kg;定量下限(S/N≥10)为0.0020.005 mg/kg。猪肉基质中莫西菌素在0.005、0.01、0.02 mg/kg,其他化合物在0.002、0.005、0.01 mg/kg加标水平下,6种阿维菌素类药物的回收率为75%88%,相对标准偏差(RSD)为11.7%15.0%。该方法稳定、可靠,可满足动物源性食品中阿维菌素类药物残留检测与确证的需要。  
        关键词：QuEChERS;液相色谱-串联质谱;阿维菌素类药物残留   
        0
        |
        706
        |
        11
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39867198 false
        更新时间：2025-02-21

      • 药对青蒿-桂枝中挥发油成分的GC-MS分析与化学计量学解析

        佘金明, 梁逸曾, 涂冰, 刘有势
        2010(9): 938-942.
        摘要：采用水蒸气蒸馏法从青蒿、桂枝及其药对中提取挥发油成分,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分离检测,通过化学计量学解析法(CRM)对重叠色谱峰解析,并结合程序升温保留指数辅助定性。从药对及其单味药青蒿、桂枝中分别鉴定出69、66、68种挥发油;组成药对后,单味药成分减少,新成分增加,药对与单味药挥发油共存17种组分,它们是cis-细辛醚、丁子香烯、丁子香烯环氧化物等成分,占药对挥发油总含量的35.82%;而药对中挥发油的主要成分是(E)-桂皮醛(18.32%)和cis-细辛醚(10.20%)等,其含量并非单味药含量的简单相加,相关作用机理有待进一步研究。  
        关键词：药对青蒿-桂枝;挥发油;气相色谱-质谱;化学计量学解析法   
        0
        |
        373
        |
        4
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39867380 false
        更新时间：2025-02-21
      • 刘俊, 朱然, 田延河, 李锋格, 刘宏祥, 张旭龙, 全小盾, 江涛
        2010(9): 943-947.
        摘要：建立了气相色谱-质谱法同时测定食品包装材料中14种邻苯二甲酸酯类和5种己二酸酯类增塑剂含量的分析方法。采用超声协助二氯甲烷提取,选择离子监测模式,外标法定量。在优化的实验条件下,19种目标物的平均回收率为85%108%,相对标准偏差(RSD)为0.16%2.7%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确,适于食品包装材料中邻苯二甲酸酯类和己二酸酯类增塑剂含量的测定。  
        关键词：气相色谱-质谱;邻苯二甲酸酯;己二酸酯;食品包装材料   
        0
        |
        1558
        |
        18
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39867501 false
        更新时间：2025-02-21
      • 薛平, 杜利君, 林勤保, 陈勇, 史惠娟
        2010(9): 948-952.
        摘要：研究了选择离子气相色谱-质谱法测定乳及乳制品中2,6-二异丙基萘、七氟菊酯等17种拟除虫菊酯类农药残留的方法,优化了预处理方法和气相色谱-质谱分析条件。乳制品以乙腈为提取溶剂,采用匀浆提取,经C18及氟罗里硅土固相萃取小柱净化,采用气相色谱-质谱法测定和确证,选择离子监测模式,外标法定量。结果表明,17种农药在0.011.00 mg/L范围内呈线性关系,在0.010.2 mg/kg范围内的加标回收率为76%114%,相对标准偏差为7.0%16.2%,检出限为0.0020.010 mg/kg,定量下限为0.0100.030 mg/kg,方法能满足国内外乳制品中菊酯类农药残留限量水平的要求。  
        关键词：菊酯农药;乳制品;气相色谱-质谱   
        0
        |
        301
        |
        6
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39867077 false
        更新时间：2025-02-21
      • 张盼, 苏福海, 戴新华, 杨晶
        2010(9): 953-957.
        摘要：应用液相色谱-同位素稀释质谱联用法(LC-IDMS)对棉类纺织品中的痕量五氯酚(PCP)残留进行测定。采用稀硫酸酸化的正己烷提取棉类纺织品样品中的残留五氯酚,以5 mmol/L醋酸铵-甲醇(体积比20∶80)为流动相、在C18色谱柱上进行分离,结合电喷雾电离离子化技术,在负离子模式下进行质谱定量分析,以PCP-13C6同位素标记物作内标,以m/z264.8和270.9为定量离子对。方法的定量下限为0.005μg/g,在0.099、0.244、0.494μg/g 3个添加水平的平均回收率为96%104%,相对标准偏差为0.81%1.4%,并对该方法的不确定度来源进行了评定。方法准确、可靠,适用于纺织品中痕量五氯酚残留的测定及方法验证。同时可以作为对该类国家标准物质的定值手段,用于标准物质的定值。  
        关键词：五氯酚;液相色谱;同位素稀释质谱法;纺织品;不确定度   
        0
        |
        203
        |
        7
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39867274 false
        更新时间：2025-02-21

      • 植物性食品中有机氯农药残留量检测的前处理方法研究

        邓爱华, 冯国金
        2010(9): 958-961.
        摘要：以丙酮-石油醚为萃取溶剂,采用超声波提取法、涡旋振荡提取法和索氏提取法测定了不同中药材、茶叶和菜干等植物性食品中的六六六、滴滴涕8种异构体有机氯农药残留量,对样品颗粒大小、浸泡时间、回流时间等因素进行了研究。3种前处理技术均有较好的回收率,样品颗粒大小、浸泡时间等对提取效率的影响不明显,检测结果无明显差异。相比较涡旋振荡提取法是一种成本低、耗时短、操作简便的前处理技术。  
        关键词：提取;农药残留;前处理;食品   
        0
        |
        370
        |
        1
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39866682 false
        更新时间：2025-02-21

      • 多晶硅中硼含量的密闭消解-ICP-AES法测定

        田俊, 陈红雨, 李核
        2010(9): 962-965.
        摘要：采用恒压密闭消解的方法分解多晶硅样品,电感耦合等离子体原子发射光谱测定多晶硅样品中的硼含量。探讨了酸及络合剂的类型与用量对硼含量测定的影响,优化后的实验条件为:消解体系为2 mL HF+2 mL H2O+0.6 mL HNO3,络合剂为0.30 mL甘露醇溶液(2.5 g/L),稀释剂为0.3 mol/L的硝酸。在最佳实验条件下,硼元素的回收率为91%95%,相对标准偏差均小于5.0%。  
        关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES);多晶硅;硼;甘露醇   
        0
        |
        270
        |
        4
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39868301 false
        更新时间：2025-02-21

        实验技术

      • 药物中盐酸异丙嗪的微流控芯片非接触电导法快速检测

        周勰, 张吟眉, 朱嫦琳, 陈缵光
        2010(9): 966-969.
        摘要：建立了微流控芯片非接触式电导法快速测定药物中盐酸异丙嗪含量的分析方法。研究了缓冲液、添加剂、分离电压和进样时间等因素对检测的影响,以20 mmol.L-1MES-20 mmol.L-1H is的缓冲液为分离介质,分离电压为2.2 kV时可实现较好的分离检测。在优化实验条件下,盐酸异丙嗪的线性范围为1001 000 mg.L-1;检出限(S/N=3)为10 mg.L-1;线性方程为Y=-502+4.99×103X,相关系数r=0.995 6;0.1 g.L-1盐酸异丙嗪的RSD为2.1%(n=5);3批药品的加标回收率为96%101%,RSD为1.7%3.0%。该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于盐酸异丙嗪药物的质量控制。  
        关键词：微流控芯片;非接触式电导检测;盐酸异丙嗪   
        0
        |
        245
        |
        4
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39866828 false
        更新时间：2025-02-21

      • 保健酒中氨基酸的HPLC法测定

        郑家概, 马丽果, 王飞, 石燕丽
        2010(9): 970-973.
        摘要：保健酒去乙醇处理后用盐酸溶液将其中的蛋白质和肽类化合物水解成游离态氨基酸,以避免酸水解过程中产生的不溶性气体导致水解管爆裂问题。采用柱前衍生反相高效液相色谱法测定游离氨基酸含量。在10250μmol.L-1浓度范围内,16种氨基酸的峰面积和浓度之间的线性相关系数为0.9820.999,16种氨基酸的定量下限(S/N=10)为0.5 mg.L-1,加标回收率为94%101%,除蛋氨酸外,其它氨基酸的RSD均小于3.0%。  
        关键词：保健酒;氨基酸;高效液相色谱法   
        0
        |
        471
        |
        1
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39866960 false
        更新时间：2025-02-21
      • 金军, 常瀛月, 丁问微, 法经纬, 黄娟, 王月, 李旭光
        2010(9): 974-977.
        摘要：建立了超高效液相色谱-电喷雾离子源-串联三重四极杆质谱(UPLC-ESIMS/MS)分析饮用水中高氯酸盐的方法。以300Extend-C18为分析柱,10%甲醇水溶液为流动相,ESIMS/MS串联质谱为检测器,以多重反应监测(MRM)模式监测高氯酸盐m/z99.5→82.9离子对。方法的线性范围为0.210μg/L,相关系数为r2=0.999 9,方法检出限为0.15μg/L,平均加标回收率为82%,相对标准偏差为4.4%。应用UPLC-ESIMS/MS法测定北京市部分城区饮用水中的高氯酸盐,其中5个水样中检出C lO4-,质量浓度为0.0400.262μg/L,但在安全阈值范围内,不会对居民健康构成威胁。  
        关键词：高氯酸盐;超高效液相色谱-电喷雾离子源-串联三重四极杆质谱;饮用水   
        0
        |
        341
        |
        5
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39867638 false
        更新时间：2025-02-21
      • 徐善浩, 邬蓓蕾, 袁丽凤, 夏俊
        2010(9): 978-980.
        摘要：建立了PVC制品中三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)的超声萃取/气相色谱-质谱联用快速测定分析方法。考察了萃取溶剂、萃取时间和水浴温度等因素对测定的影响。优化的超声萃取条件为以乙酸乙酯为萃取溶剂,萃取时间为60 min,水浴温度为40℃。在优化实验条件下,TCEP的质量浓度在0.110 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,方法的定量下限(S/N=10)为0.1 mg/L,回收率为101%104%,相对标准偏差为0.76%3.5%。该方法具有线性范围宽、重复性好、准确度高、速度快等特点,可用于PVC制品中TCEP含量的测定。  
        关键词：三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP);超声萃取;气相色谱-质谱   
        0
        |
        258
        |
        9
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39867770 false
        更新时间：2025-02-21

        综述

      • 食物过敏原免疫学检测技术研究进展

        石良, 王锡昌, 刘源, 卢瑛
        2010(9): 981-986.
        摘要：免疫学检测方法因特异性强、灵敏度高和操作简便的优点而备受青睐。该文介绍了部分国家和地区食物过敏原标签标注情况,食物过敏原免疫学检测技术,包括酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫层析技术、生物传感器技术的研究进展和应用。通过与质谱、链式聚合酶反应技术(PCR)对比,探讨了食物过敏原免疫学检测技术的发展方向。  
        关键词：食物;过敏原;免疫学检测;进展   
        0
        |
        2047
        |
        8
        <HTML>
        <Meta-XML>
        <引用本文> <批量引用> 39868241 false
        更新时间：2025-02-21
      0