最新刊期
      2008 年 第 5 期

        研究报告

      • 利用聚合诱导胶体凝聚法制备中孔钛胶的研究

        怀其勇, 马庆林, 左育民
        2008(5): 453-457.
        摘要：以钛酸丁酯为原料,利用聚合诱导胶体凝聚法(polym erization-induced colloid aggregation,PICA)合成了可供高效液相色谱(HPLC)使用的窄孔径和粒径分布的微米级中孔钛球。探索了以钛酸丁酯为原料制备胶体的方法和条件,考察了温度、溶液pH值、尿素和甲醛浓度对树脂微球成球的影响。同时对树脂微球的煅烧条件进行了考察。最终制备出适用于HPLC的平均粒径为3.5μm,平均孔径为18.9 nm,比表面积为9.6m2/g的二氧化钛填料。  
        关键词：聚合诱导胶体凝聚法(PICA);钛胶;煅烧;高效液相色谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 醇及水烟梗太赫兹吸收图谱研究

        苏同福, 贾新峰, 赵国忠, 韩鹏昱, 李永良, 宫长荣
        2008(5): 458-462.
        摘要：用太赫兹时域光谱系统测定了醇烟梗和水烟梗在0.31.5 THz频段的太赫兹吸收谱,结果表明:在该波段区域,两者的太赫兹吸收具有较大的差异。醇烟梗样品的太赫兹吸收曲线可以拟合成一条斜率为负的直线,而水烟梗的则拟合为多项式方程。同时用扫描电镜对两样品进行了微区成分分析,结果显示:两样品在外形上的差异较小,元素含量有一定的差异。因此,用不同方式处理后的烟梗,其化学组成不同,这是引起它们在0.31.5 THz波段区域产生不同吸收的根本原因。  
        关键词：太赫兹光谱;X-射线微区分析;质量分数;元素组成;烟梗   
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        更新时间：2025-02-21

      • 唾液中苯丙胺类毒品的毛细管区带电泳在线富集检测

        王燕燕, 孟品佳
        2008(5): 463-466.
        摘要：采用毛细管区带电泳(CZE)中的场放大样品堆积(FASS)技术对唾液中的苯丙胺类毒品进行了检测。采用含30%(体积分数)甲醇的100 mmol/L磷酸盐(pH 3.0)为分离缓冲液,用水溶解样品,利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异,在毛细管中浓缩样品组分,对苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-(亚甲二氧基)苯丙胺(MDA)、3,4-(亚甲二氧基)甲基苯丙胺(MDMA)4种毒品进行了分离和定量测定。采用利多卡因为内标,对添加上述4种毒品的唾液进行液液提取并进行FASS-CZE检测,可检测到的上述毒品质量浓度为0.002 mg/L,与常规毛细管区带电泳比较,灵敏度提高上千倍;相对标准偏差在1.4%7.7%之间,回收率在74%108%。该方法可用于生物检材中苯丙胺类毒品的检测。  
        关键词：毛细管区带电泳;场放大样品堆积;苯丙胺类毒品   
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        更新时间：2025-02-21
      • 南普恒, 秦颍, 罗武干, 韩楚文
        2008(5): 467-471.
        摘要：利用X荧光光谱(XRF)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)对湖北省襄樊市陈坡战国楚墓出土的部分青铜器残留泥芯进行了主量元素、稀土元素测试分析,并与当地原生土、附近出土时代相近的陶片、黄河中游地区的山西侯马东周陶范及长江流域的典型红土进行了比较分析。结果表明:残留泥芯在主量元素和稀土元素方面与当地土壤、附近出土陶片具有很高的相似性,而与侯马陶范及典型红土有显著差别,说明这批青铜器应为本地铸造而成;研究结果进一步说明,残留泥芯的地球化学示踪可能是利用自然科学手段判断古代青铜器铸造地最有效的方法。  
        关键词：泥芯;铸造地;青铜器;襄樊;楚墓;X荧光光谱;电感耦合等离子发射光谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 柱前衍生反相离子对高效液相色谱法测定Fe(Ⅱ)

        朱维晃, 吴丰昌, 黄廷林
        2008(5): 472-475.
        摘要：建立了将PDT作为柱前衍生试剂,用反相离子对高效液相色谱法分离和测定Fe(Ⅱ)的新方法。样品经柱前衍生后,以ODS C8色谱柱进行分离,以含60%(体积分数)乙腈、60 mmol/L的高氯酸钠和20 mmol/L的乙酸-乙酸钠水溶液(pH4.65)作为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为295 nm,整个分离过程在14 min内完成。考察了Fe(Ⅱ)在不同水样中的回收率,当Fe(Ⅱ)的添加量为20μg/L时,其回收率为99%102%。峰高、峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.06%、2.87%和0.45%。方法的检出限为0.35μg/L(S/N=3)。该法成功应用于环境水样中Fe(Ⅱ)含量的测定。  
        关键词：反相离子对高效液相色谱;Fe(Ⅱ);3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT);柱前衍生   
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        更新时间：2025-02-21

      • 毛细管电泳法应用于阿魏酸异构化动力学和热力学研究

        付绍平, 杨博, 肖红斌, 梁鑫淼
        2008(5): 476-478.
        摘要：基于毛细管电泳技术,建立了阿魏酸异构化反应的动力学和热力学研究方法。测定了阿魏酸不同温度下异构化反应速率常数;基于阿仑尼乌斯经验公式和埃林方程,分别计算出阿魏酸异构化反应的活化能(阿仑尼乌斯经验公式Ea1:43.38 kJ.mol-1,Ea-1:58.51 kJ.mol-1;埃林方程Ea1:43.24 kJ.mol-1,Ea-1:58.36 kJ.mol-1;从理论上证明了在常温下阿魏酸异构化是一个自发的过程,其吉布斯自由能变化Δ(ΔG2≠98.15K)=-6.12 kJ.mol-1。  
        关键词：毛细管电泳;阿魏酸;速率常数;活化能   
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        更新时间：2025-02-21
      • 丁罡斗, 李翔, 仲维科, 张垚, 孙毅之, 刘汉霞, 陈彦长, 王大宁
        2008(5): 479-483.
        摘要：确定了气相色谱-离子阱二级质谱在分析食品中12种二噁英类多氯联苯残留的定性参数;优化了分析过程的质谱条件;研究了实际样品(河豚、鳗鱼、甜虾、鸡脂肪、奶粉、猪肠衣)离子阱串联质谱测定值与高分辨质谱值的准确度差异。样品采用加速溶剂萃取方法提取、流体控制系统净化及离子阱二级质谱和高分辨质谱测定。两种方法测定值之间的回归方程和相关系数分别为:4种非邻位取代二噁英类多氯联苯,y=0.781 5x,r=0.933 1;8种邻位取代二噁英类多氯联苯,y=0.807 3x,r=0.996;样品中12种多氯联苯总毒性当量(TotalTEQ):y=0.518 1x+0.125 5,r=0.992。离子阱二级质谱和高分辨质谱的检出限分别为0.5ng/kg和0.1 ng/kg,样品中同位素内标的回收率为41%102%。  
        关键词：多氯联苯;气相色谱-离子阱二级质谱;高分辨质谱;食品   
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        更新时间：2025-02-21
      • 刘爱林, 张少波, 李丽萍, 吴潇霎, 曹扬远, 林新华
        2008(5): 484-487.
        摘要：采用循环伏安法对羟喜树碱在4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)导电聚合膜修饰电极上的电催化性能及其电化学分析方法进行了研究。磷酸盐缓冲液中(pH 3.0),在-0.2+0.4 V范围内羟喜树碱在PAR膜修饰电极表面受吸附控制,发生准可逆单电子转移电极反应过程,电子转移系数α=0.38;首次提出了以差示脉冲伏安法建立检测羟喜树碱含量的新方法。在聚合时间为40圈(100 mV/s),富集电位+1.0 V,富集时间240 s条件下,利用差示脉冲伏安法测得其氧化峰电流Ip与浓度分别在0.011.0μmol/L和1.04.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0 nmol/L。  
        关键词：4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)修饰电极;导电聚合膜修饰电极;羟喜树碱;循环伏安法;生物碱类化合物   
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        更新时间：2025-02-21

      • 应用主成分分析SPME/GC-MS法鉴别人体气味的研究

        王淳浩, 王彦吉, 孟品佳, 杨瑞琴, 吴德华
        2008(5): 488-492.
        摘要：运用SPME/GC-MS法鉴别来自8位个体的16个腋窝部人体气味样品,得出各样品均含有7种共有成分。以7种共有成分为分析变量,运用主成分分析法对16个样品进行鉴别区分,壬酸、环十二醇和5,9-十一烷酸内酯的含量是决定第1主成分的关键因素,庚醛和己醛的含量是决定第2主成分的关键因素,十八烷和1-茨醇的含量是决定第3主成分的关键因素。  
        关键词：人体气味;主成分分析;鉴别;固相微萃取;气相色谱-质谱   
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        更新时间：2025-02-21

        研究简报

      • 汪雨, 支辛辛, 张玲金
        2008(5): 493-496.
        摘要：研究利用碳纳米管作为固定相,萃取水中4种有机氯农药(Heptachlor、Aldrin、Dieldrin、Endrin)和5种多氯联苯(PCB052、101、138、153、180),并用GC/ECD测定。建立了碳纳米管柱SPE/GC/ECD同时测定水中4种有机氯农药和5种多氯联苯的分析方法。通过空白加标和样品基质加标实验考察了方法性能,测得碳纳米管柱萃取的方法检出限为0.100.27μg.L-1,相对标准偏差为8.61%19.3%,9种目标化合物的回收率在62%120%之间。  
        关键词：固相萃取;碳纳米管;有机氯农药;多氯联苯   
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        更新时间：2025-02-21
      • 邓崇海, 胡寒梅, 丁爱琴, 邵国泉, 吴杰颖
        2008(5): 497-500.
        摘要：咔唑分子经SN1烷基化、Friedle-crafts双乙酰化和Claisen缩合3步反应,合成了一种新颖的双β-二酮化合物9-乙基-3,6-二(3-苯基-1,3-丙二酮基)咔唑,对其结构进行了元素分析、IR、1H NMR和MS表征。研究了中间体和目标化合物的吸收光谱性质,采用密度泛函理论在B3LYP/6-31G*水平上对目标化合物基态结构进行优化,运用含时密度泛函理论在相同水平上计算了吸收光谱数据,从微观上分析了化合物的电子跃迁行为。  
        关键词：咔唑;双β-二酮;吸收光谱;密度泛函理论   
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        更新时间：2025-02-21
      • 任雪冬, 吕蓉, 刘成雁, 程光荣, 张旭明, 王志嘉
        2008(5): 501-504.
        摘要：采用固相萃取技术富集、分离水中11种酚类化合物,气相色谱-质谱/选择离子法测定。对固相萃取柱、pH值、洗脱溶剂、吸附流速、洗脱流速等条件进行了优化选择;11种酚的检出限为0.0663.84μg/L(S/N=3),11种酚低、中、高3种浓度水平的加标回收率在70%116%之间。相对标准偏差(RSD,n=3)为1.0%6.0%。  
        关键词：固相萃取;气相色谱-质谱;酚类化合物   
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        更新时间：2025-02-21

      • 人血清中总蛋白的四羧基铁酞菁二级散射法测定

        周炎宏, 唐宁莉, 杨兰玲
        2008(5): 505-508.
        摘要：在pH 3.8的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,蛋白质与四羧基铁(Ⅲ)酞菁(Fe(Ⅲ)Pc(COOH)4)结合,使二级散射信号ISOS增强,且增强的二级散射信号与蛋白质浓度呈良好的线性关系。在最大的二级散射波长(λmSOaSx)处分别对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、人免疫球蛋白(IgG)、α-糜蛋白酶(α-Chy)进行测定,线性范围分别为0.01.80 mg/L、0.01.60 mg/L、0.031.20 mg/L、0.01.20mg/L;相应检出限分别为0.501、0.354、3.63、1.18μg/L。将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝法基本一致。  
        关键词：四羧基铁(Ⅲ)酞菁;蛋白质;二级散射   
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        更新时间：2025-02-21
      • 郑志祥, 孙玉琴, 高作宁
        2008(5): 509-512.
        摘要：用循环伏安法研究了NO2-在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电催化氧化行为。采用计时库仑法(CC)和计时电流法(CA)得到了NO2-在MWCNT/GCE上的动力学参数;利用稳态电流-时间曲线法测定了NO2-电流响应信号与浓度间的关系。结果表明,电流响应信号随其浓度成比例增长,响应时间小于4 s,最低响应浓度为2μmol/L。用线性扫描伏安法(LSV)对实际工业废水水样进行了分析测定,相对标准偏差(RSD)小于3%,加标回收率在98%100%之间。  
        关键词：亚硝酸盐;碳纳米管修饰电极;电催化氧化;电分析方法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 原油沸点分布的高温气相色谱模拟蒸馏法测定

        赵惠菊
        2008(5): 513-516.
        摘要：采用nC5nC120的正构烷烃混合物作为模拟蒸馏的沸点校正样,沸程为354541℃的标油用于测定检测器的响应因子,利用荷兰AC公司的软件,进行原油的高温模拟蒸馏测试,分析的馏程范围为初馏点750℃。该分析方法重复性好,初馏点和终馏点的标准偏差小于1℃,各馏分收率的标准偏差小于0.3%;初馏点差值为3℃,总收率差值为2.1%。该法与实沸点蒸馏方法结果基本一致,小于500℃各馏分的收率差值小于3%。  
        关键词：原油;高温气相色谱;模拟蒸馏;沸点分布   
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        更新时间：2025-02-21
      • 李利军, 喻来波, 程昊, 陈其锋, 吴峰敏, 朱晓勇, 吴健玲
        2008(5): 517-522.
        摘要：通过循环伏安法(CV法)在铅笔芯电极上成功地制备了聚L-苏氨酸修饰膜,研究了铅笔芯修饰电极上的最佳聚合条件,并对电极的表面结构进行显微表征。同时,研究了盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为。由盐酸异丙嗪在聚L-苏氨酸修饰电极上的氧化和高锰酸钾在金电极上的还原组成双安培检测体系,建立了在外加电压为0 V条件下流动注射双安培法直接测定盐酸异丙嗪的新方法。在pH 6.8 PBS(磷酸盐缓冲溶液)中,该氧化峰峰电流与盐酸异丙嗪浓度在2.0×10-61.5×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.997 9,n=12),线性回归方程为I(nA)=1.97×107c-300,方法检出限为8.5×10-7mol/L(S/N=3)。RSD为1.60%(n=20),进样频率为100样/h。  
        关键词：聚L-苏氨酸;修饰电极;铅笔芯电极;不可逆双安培法;盐酸异丙嗪   
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        更新时间：2025-02-21
      • 崔建国, 甘春芳, 范磊
        2008(5): 523-526.
        摘要：采用1H和13C NMR对海绵中存在的同分异构体(6E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-6-肟(1)和(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(2)进行结构分析,表征了它们在1H和13C NMR波谱中H2H7及C2C7之间的谱学差别,并对造成这种差别的原因进行了分析,同时对这两种位置异构体进行了构象分析和结构区分。  
        关键词：核磁共振;构象分析;(6E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-6-肟;(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟   
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        更新时间：2025-02-21
      • 孔令瑶, 汪云, 曹玉华
        2008(5): 527-530.
        摘要：采用邻苯二甲醛(OPA)为柱前衍生化试剂,用毛细管电泳-电化学检测的方法(CE-ED)测定发芽黑米胚芽中γ-氨基丁酸、缬氨酸和亮氨酸的含量。以直径为300μm的碳圆盘电极为工作电极,50 mmol/L硼砂(pH 8.2)为运行缓冲液,对上述3种组分的分离检测条件进行优化研究。在优化条件下,3组分可在15m in内完全分离。γ-氨基丁酸、缬氨酸和亮氨酸的线性范围分别为5.0×10-30.12、5.0×10-30.08和5.0×10-30.12 g/L,检出限(S/N=3)分别为2.5×10-3、2.5×10-3、2.6×10-3g/L;7次平行进样峰高的相对标准偏差(RSD)分别为2.5%、4.9%、3.9%。  
        关键词：毛细管电泳;电化学检测;柱前衍生;黑米;γ-氨基丁酸   
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        更新时间：2025-02-21
      • 王宗花, 陈相康, 张菲菲, 田玲, 夏延致
        2008(5): 531-533.
        摘要：研究了碳纳米管修饰电极(CNT/GE)对3种氨基苯酚异构体的识别及电催化作用。在裸石墨电极上三者的峰电位分别为:V邻裸=0.083 V、V裸对=0.032 V、V间裸=-0.167 V,在CNT/GE上三者的峰电位分别为:VC邻NT=0.084 V、V对CNT=-0.028 V、V间CNT=-0.180 V。实验表明,电极经CNT修饰后,3种异构体得到了有效分离,对氨基苯酚的峰电流显著提高。该修饰电极成功用于对氨基苯酚的选择性测定,线性范围为0.450μmol/L,检出限为0.2μmol/L。  
        关键词：异构体;识别;对氨基苯酚;碳纳米管;修饰电极   
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        更新时间：2025-02-21
      • 朱炳辉, 龙朝阳, 吴西梅, 杨杏芬
        2008(5): 534-537.
        摘要：建立了一种固相萃取/高效液相色谱测定保健品中格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列喹酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍和瑞格列奈7种降糖化学药物的方法。采用阳离子固相萃取柱,对提取液进行净化处理。得到的不同洗脱液分别进样,用液相色谱进行分析,采用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸缓冲盐(pH 2.8)作为流动相进行梯度洗脱,7个色谱峰分离良好,两次进样在40 m in内可以完成,外标法定量。在3种不同剂型中药制剂中的添加回收率在83%101%之间。  
        关键词：高效液相色谱;固相萃取;降糖药物;保健食品   
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        更新时间：2025-02-21
      • 陈莹, 陈辉, 林谷园, 林荆, 江滨炜, 吴文凡
        2008(5): 538-541.
        摘要：建立了同时测定鳗鱼组织中大环内酯、喹诺酮和磺胺类共25种兽药残留的超高效液相色谱串联质谱分析方法。采用多反应监测模式进行测定,外标法定量,鳗鱼组织在酸化条件下用乙腈提取,经正己烷除油,检出限为0.10.2μg/kg。除泰乐菌素外,回收率均在60%97%之间,相对偏差不大于12.6%,线性回归相关系数在0.997 40.999 9之间。  
        关键词：超高效液相色谱串联质谱法;大环内酯;喹诺酮类;磺胺类;兽药;鳗鱼   
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        更新时间：2025-02-21

      • 马来酸氯苯那敏在碳糊电极上的电化学性质及电分析方法

        犹卫, 高作宁
        2008(5): 542-545.
        摘要：运用循环伏安法(CV)、控制电位电解库仑法(BE)、计时电流法(CA)和计时电量法(CC)研究了马来酸氯苯那敏(CPM)在碳糊电极(CPE)上的电化学及其电化学动力学性质。研究结果表明,CPM在CPE上的电化学过程是一不可逆电化学氧化过程,氧化峰电位(Vp)为0.953 V。在扫描速率101 000 mV.s-1范围内其氧化峰电流与扫描速率平方根(v1/2)呈良好的线性关系,表明CPM在CPE上的伏安行为是一受扩散控制的电极过程。经方波伏安法(SWV)考察发现CPM氧化峰电流与其浓度在1.0×10-66.0×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,检出限5.0×10-7mol.L-1,RSD为2.6%2.9%,加样回收率为100%102%,据此建立了CPM含量的电化学测定方法。  
        关键词：马来酸氯苯那敏;碳糊电极;电化学性质;电分析方法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 化妆品及保健品中Cr3+和Cr6+的柱后衍生-离子色谱法测定

        钟志雄, 朱炳辉, 吴西梅
        2008(5): 546-548.
        摘要：建立了化妆品和保健品中Cr3+、Cr6+的柱后衍生-离子色谱检测法。样品中的铬经柱前络合为2,6-嘧啶二羧酸铬,柱后衍生为1,5二苯碳酰二肼铬,于520 nm波长检测。优化了衍生反应条件,提高了检测灵敏度,Cr3+和Cr6+方法检出限(LODs,3σ)分别为0.12、0.011 mg/kg。样品加标回收率为89%108%,重复性好。共存离子Fe2+、Fe3+、Pb2+、Cu2+、Al3+、Zn2+、Hg2+等,以及常见有机物均不干扰测定。  
        关键词：柱后衍生;离子色谱法;化妆品;保健品;Cr3+;Cr6+   
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        更新时间：2025-02-21

      • 5种甜味添加剂的反相高效液相色谱法同时测定

        刘丽敏, 彭敬东
        2008(5): 549-552.
        摘要：建立了同时测定5种人工合成甜味剂阿斯巴甜、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、纽甜的反相高效液相色谱分析方法。以Synergi Fusion-RP柱为分离柱,20 mmol/L硫酸铵缓冲溶液(pH4.4)-乙腈为流动相,梯度洗脱。采用二极管阵列检测器进行检测,整个分离过程在9 min内完成。样品加标回收率为89%107%;相对标准偏差小于3.2%。该法可用于食品和饮料中5种甜味剂的同时测定。  
        关键词：高效液相色谱法;人工合成甜味剂;阿斯巴甜;糖精钠;甜蜜素;安赛蜜;纽甜   
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        更新时间：2025-02-21
      • 张丹, 李锦州, 张永
        2008(5): 553-556.
        摘要：在HAc-NaAc缓冲溶液中(pH5.0),用单扫示波极谱法得到1-对氯苯基-3-呋喃基-4-呋喃甲酰基-5-吡唑啉酮(HL)、腺嘌呤(Ade)与铜(Ⅱ)三元配合物的灵敏吸附波,其峰电位为-0.58 V(vs.SEC)。峰电流与铜质量浓度在0.0210 mg/L范围内分段呈线性关系,定量下限为2μg/L(3×10-8mol/L)。采用多种电化学方法研究了极谱波的性质和电极反应机理。峰电流由中心离子铜(Ⅱ)还原产生。用直线法测得多元配合物组成比为1∶1∶1,表观稳定常数为7×107。此方法已用于粗盐、麦片和化妆品中痕量铜的测定,标准回收率98%103%。  
        关键词：1-对氯苯基-3-呋喃基-4-呋喃甲酰基-5-吡唑啉酮;腺嘌呤;铜;配合物吸附波   
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        更新时间：2025-02-21

      • 甲基原薯蓣皂苷含量的高效液相色谱法测定

        姚志红, 曹秀珍, 潘宇明, 邵萌, 叶文才, 姚新生
        2008(5): 557-559.
        摘要：建立了测定甲基原薯蓣皂苷(MPD)含量的高效液相色谱法。以甲醇制样,采用氨基柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(体积比90∶10)流动相等度洗脱,流速1.2 mL.min-1,柱温35℃,检测波长208 nm;MPD在0.100 81.008 g.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6);精密度实验的RSD为2.4%(n=6),重复性实验的RSD为1.6%(n=5),平均回收率为98.4%。3批MPD原料的批内平均含量均不少于92.89%(n=5),批间平均含量为93.78%(n=3)。  
        关键词：甲基原薯蓣皂苷;含量测定;质量控制;高效液相色谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 吉祥草挥发油化学成分的研究

        刘海, 周欣, 张怡莎, 周伟, 胡晓娜
        2008(5): 560-562.
        摘要：对贵州产吉祥草的挥发性化学成分进行分析。采取同时蒸馏萃取法提取吉祥草挥发油,用GC-MS分析吉祥草挥发油的化学成分。通过计算机检索,共鉴定出58个化合物,其峰面积相对含量占挥发油总量的81.75%,其主要化合物为反式-石竹烯(7.01%)、芳樟醇L(6.97%)、松油酮(5.45%)等。  
        关键词：吉祥草;挥发油;同时蒸馏萃取;气相色谱-质谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 环境水体中亚硝态氮、硝态氮和总氮的液相色谱测定

        杨琼, 张明时, 秦樊鑫, 陈文生, 杨加文
        2008(5): 563-566.
        摘要：建立了环境水体中NO2-、NO3-及总氮含量的液相色谱测定方法。采用Hypersil ODS(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱;流动相:17.5 mmol/L KH2PO4-2 mmol/L H3PO4缓冲液(pH 3.5)-乙腈(体积比92.5∶7.5);流速:0.8 mL/min;柱温:30℃;紫外检测器:波长204 nm。结果表明:水体中NO2-和NO3-的线性范围(以N计):180 ng,r=0.999 9;方法检出限:NO2-0.4 ng、NO3-0.09 ng;回收率为NO2-99.2%102.4%、NO3-98.7%99.3%,RSD为0.79%和0.25%。  
        关键词：高效液相色谱法;环境水样;亚硝酸盐;硝酸盐;总氮   
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        更新时间：2025-02-21
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