最新刊期
      2006 年 第 2 期
      • 刘玉春, 徐维海, 余莉莉, 李向东, 张干, 邹世春
        2006(2): 1-5.
        摘要：应用固相萃取(SPE)及LC-MS/MS技术,建立了水中痕量大环内酯类抗生素即红霉素、脱水红霉素、罗红霉素的分析方法,优化了固相萃取、液相色谱-质谱/质谱等相关条件。水样经HLB固相萃取柱富集净化,以多反应检测方式(MRM)对待测物进行定性和定量分析。3种抗生素在102 000 ng/L范围内具有良好的线性。其定量下限为5 ng/L(S/N>10)。加标纯水和实际水样的回收率在71%111%之间,相对标准偏差(RSD)在3.7%8.6%之间。该方法灵敏度高、选择性好、准确度高,适合实际水样中痕量大环内酯类药物的检测。使用该方法测得珠江广州河段某水样中红霉素、脱水红霉素和罗红霉素质量浓度分别为164、291和134 ng/L。  
        关键词：大环内酯类抗生素;固相萃取;液相色谱-质谱/质谱;河水;红霉素;脱水红霉素;罗红霉素   
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        更新时间：2025-02-21
      • 秦小薇, 苏建伟, 戈峰, 周志强
        2006(2): 6-9.
        摘要：采用动态顶空吸附/手性毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)法,首次分析研究了马尾松(Pinus massoni-anaLamb)、湿地松(Pinus elliottiiEngelm)、油松(Pinus tabulaeform isCarr.)针叶挥发性化合物中主要手性单萜(α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯、β-水芹烯、柠檬烯)的组成与相对含量,结果表明其在种间相差较大。马尾松中的(-)-α-蒎烯的含量(55.50%)最高,而其对映异构体(+)-α-蒎烯在油松中含量(16.86%)最高,(-)-β-蒎烯在湿地松中含量(43.38%)最高。马尾松手性单萜的组成和含量在树与树间差异也较大。  
        关键词：马尾松;湿地松;油松;挥发物;手性单萜;构成   
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        更新时间：2025-02-21

      • OAP-H2O2-HRP酶促产物的固体电极法研究及应用

        杨涛, 王增健, 焦奎, 曲文营
        2006(2): 10-12.
        摘要：采用电化学方法和紫外-可见光谱法对邻氨基酚(OAP)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)酶联免疫分析体系的反应产物进行了较为详细地研究。紫外-可见光谱实验表明HRP的加入极大地催化了H2O2氧化OAP的反应。循环伏安实验结果表明,其酶促产物在玻碳电极上发生可逆的氧化还原反应,峰电流与扫描速率的平方根成线性关系;微分脉冲伏安曲线表明酶促产物在-0.336 V左右(pH 8.0 B-R缓冲溶液中)产生了1个峰形良好的还原峰,峰电流随HRP浓度的增大而增大,借助此还原电流可用于测定HRP。用微分脉冲伏安法对酶促产物的测定条件进行了优化。在最佳条件下测定游离HRP的线性范围为8.0×10-114.0×10-9g/mL。检出限为6.9×10-11g/mL。  
        关键词：辣根过氧化物酶;邻氨基酚;电化学;酶促反应   
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        更新时间：2025-02-21

      • 10-苯基-3-磺酸基-吖啶酮测定DNA的荧光分析新体系研究

        陈敬华, 张静, 庄惠生, 陈国南
        2006(2): 13-15.
        摘要：10-苯基-3-磺酸基-吖啶酮(PSACR)在pH 6.0的六次甲基四胺-HC l缓冲介质中,在372 nm的紫外光激发下,于435 nm处有很强的荧光发射。DNA的加入,可以使体系荧光在峰位基本不变的情况下,发生猝灭。其猝灭比值与小牛胸腺DNA的质量浓度在0.13.0 mg/L的范围内呈良好的线性关系,检出限可达0.040mg/L。并用光谱法探讨了PSACR与DNA之间的作用机理,推测二者之间通过嵌插作用结合。  
        关键词：10-苯基-3-磺酸基-吖啶酮;小牛胸腺DNA;荧光猝灭   
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        更新时间：2025-02-21

      • 差示扫描量热仪对物质相变潜热的精确量度

        李文波, 薛锋, 丁恩勇, 程时
        2006(2): 16-19.
        摘要：针对差示扫描量热仪(DSC)曲线相变前后的基线产生位移时如何计算相变潜热的问题,提出了1种零相变潜热等价基线的概念。相变潜热即为DSC热流曲线与零相变潜热等价基线所围的面积。这一曲线可用迭代法求得。运用这一方法测定了尼龙66的真实相变潜热。  
        关键词：差示扫描量热仪;潜热;零相变潜热等价基线   
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        更新时间：2025-02-21

      • 聚类分析法用于西洋参样品分类研究

        陈军辉, 谢明勇, 王凤美, 罗珍, 李昌, 王小如
        2006(2): 20-24.
        摘要：建立西洋参药材分类方法;分别采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法、高效液相色谱(HPLC)法以及蒽酮-硫酸分光光度法,对12个西洋参样品中的15种无机元素、7种人参皂苷和多糖进行测定,用SPSS聚类分析法对12个西洋参样品进行聚类分析;结果表明:以4种不同的聚类变量进行聚类分析,其聚类分组结果并不一致,将几种有效成分综合为聚类变量,对西洋参进行分类更为科学合理;聚类分析法是西洋参分类分析的有效方法,对西洋参品种与质量的鉴定有一定的理论意义和实用价值。  
        关键词：西洋参;聚类分析;无机元素;人参皂苷;多糖   
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        更新时间：2025-02-21

      • 氯氮平与蛋白质相互作用的研究

        关洪亮, 原华平, 潘祖亭
        2006(2): 25-28.
        摘要：用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下,氯氮平和牛血清蛋白(BSA)结合反应的特征,发现氯氮平对BSA有较强的荧光猝灭作用,且氯氮平的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠,由此可得出其作用距离和结合过程的基本热力学参数。  
        关键词：氯氮平;牛血清白蛋白;荧光光谱法;吸收光谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 大体积进样气质联用法测定浓缩果蔬汁中农药的残留量

        王建华, 张艺兵, 储晓刚, 王修林
        2006(2): 29-34.
        摘要：建立了气相色谱-质谱同时检测果蔬汁中多类农药残留的方法。利用Agilent仪器的保留时间锁定功能(RTL)及相应的质谱农药库,建立了多类农药选择离子监测的分组时间窗,避免了仪器维护后农药保留时间烦琐的更新过程,保证了农药保留时间的重复性;探讨了具有溶剂排空模式的程序升温蒸发(PTV)对大体积进样的作用。通过对分流排空量、吹扫时间、PTV温度及其进样体积等PTV参数的优化,提高了检测灵敏度。通过同位素标记农药作为内标,GC-MS的定量可靠性得到改善。  
        关键词：大体积进样;农药;水果汁;蔬菜汁;程序升温蒸发;气相色谱-质谱   
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        更新时间：2025-02-21
      • 徐远金, 许桂苹, 魏远安
        2006(2): 35-38.
        摘要：建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定性保健品中脱水吗啡和西地那非的分析方法。以5.0 mmol/L乙酸(用0.1 mol/L乙酸铵调至pH=3.7)作为背景缓冲溶液,50%甲醇(含7.5 mmol/L甲酸)作为鞘液,以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。结果表明,脱水吗啡和西地那非的线性范围分别为200.040 000.0μg/L,40.040 000.0μg/L,检出限分别为40.0、8.0μg/L。样品的加标回收率为88%102%,相对标准偏差为3.2%5.0%。此方法简便、快速、灵敏,适用于含中药成分的性保健品中这两种药物的同时分析。  
        关键词：毛细管电泳-电喷雾质谱;性保健品;脱水吗啡;西地那非   
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        更新时间：2025-02-21

      • 平行催化氢波法测定双氯酚酸钾

        马淮凌, 徐茂田, 凌翠霞, 黄华伟
        2006(2): 39-42.
        摘要：建立了灵敏快速测定双氯酚酸钾的新方法。在HAc-NaAc(pH 5.0±0.1)支持电解质中,双氯酚酸钾产生一催化氢波,峰电位Vp=-1.15 V(vs.SCE)。加入H2O2后,该催化氢波被催化,峰电流增加约40倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流Ip″与双氯酚酸钾浓度在1.0×10-75.0×10-6mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.998 6,n=8),检出限为5.0×10-8mol.L-1。该方法可用于药物制剂中双氯酚酸钾含量的测定。  
        关键词：双氯酚酸钾;过氧化氢;催化氢波;平行催化氢波;单扫描示波极谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 氯霉素类兽药的三甲基硅衍生物的质谱特征及其残留测定

        贺利民, 苏贻娟, 曾振灵, 黄显会
        2006(2): 43-46.
        摘要：研究建立灵敏、可靠的同时检测猪肉组织中氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)及氟甲砜霉素(FF)残留的气质联用方法。通过优化气相色谱条件,实现了氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素三甲基硅衍生物的良好分离;对氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素三甲基硅醚峰的质谱碎片进行了归属;选择监测离子:氯霉素(m/z225、242、244、361),氟甲砜霉素(178、257、259、394)及甲砜霉素(242、244、257、330)作为定性定量的依据。试样采用乙腈提取,C18固相小柱纯化,Sylon BFT在80℃衍生30 m in。3种兽药衍生物的峰面积与其质量浓度在CAP为2.001 000μg/L,FF与TAP为5.001 000μg/L时成线性关系,线性回归系数均大于0.999。方法检出限:CAP达1.0μg/kg,FF及TAP为2.0μg/kg。猪肉组织在10μg/kg水平添加标准,CAP、FF与TAP平均回收率分别88%、78%和81%,相对标准偏差分别为7.7%、10.5%和8.1%。  
        关键词：氯霉素类三甲基硅醚;质谱表征;气质联用;猪组织;兽药残留   
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        更新时间：2025-02-21
      • 毛婷, 王跃思, 姜洁, 吴方堃
        2006(2): 47-51.
        摘要：2004年国庆期间对北京大气中挥发性有机物每2 h采一次样,利用浓缩进样和GC-MS分析技术对样品中浓度较大的苯等7种典型物质进行了定性定量分析和日平均浓度讨论;以甲苯为例重点分析了不同气象因素对其国庆节期间浓度逐日变化形式的影响,结果表明甲苯浓度与气压、辐射、风速、降雨等气象条件负相关,温度、风向也对甲苯浓度有一定影响。  
        关键词：挥发性有机物;气象因素;日变化   
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        更新时间：2025-02-21

      • 手性氨基酸的毛细管电泳拆分研究

        程燕, 白敏, 石运伟, 明永飞, 尤进茂
        2006(2): 52-55.
        摘要：以咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)作柱前荧光衍生试剂,在毛细管区带电泳和胶束电动色谱条件下,以不同配比的β-环糊精(-βCD)和脱氧胆酸钠(SDC)作手性选择剂,在两种不同分离模式下,对氨基酸衍生物进行了手性分离,同时对分离过程中的相关参数进行了优化,分别实现了8种和10种氨基酸的快速手性分离。  
        关键词：手性分离;毛细管电泳;氨基酸;β-环糊精;脱氧胆酸钠   
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        更新时间：2025-02-21

      • 球形棕囊藻的荧光光谱特征及定量测定

        尹平河, 王梅, 赵玲, 齐雨藻
        2006(2): 56-59.
        摘要：研究了球形棕囊藻的活体荧光光谱,发现在红光区681 nm荧光峰为主峰,735 nm有一肩峰。在681nm和735 nm两处分别测定了激发光谱,两光谱形状相同,只是强度有较大差别。在同步发射光谱中,球形棕囊藻的荧光峰处于684 nm,发生了红移。通过与经0.2μm微孔滤膜过滤的藻液光谱图相比较,发现550 nm处散射峰强度与藻细胞微粒数量成正相关。文中藻密度范围从104cell/mL到106cell/mL,在λex=467 nm,λem=681 nm和λex=λem=550 nm两测定条件下,发现藻密度与荧光强度、散射峰强度均呈较好的线性关系。因此,用球形棕囊藻产生的叶绿素荧光和共振瑞利散射对球形棕囊藻进行定量的两种方法是可行的。  
        关键词：球形棕囊藻;叶绿素荧光;共振瑞利散射   
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        更新时间：2025-02-21

      • 钯的杂环偶氮络合物薄层色谱特性与分离分析研究

        朱霞石, 张珩, 王葆生
        2006(2): 60-62.
        摘要：研究了贵金属离子与吡啶偶氮配合物的薄层色谱(TLC)特性,将Pd(Ⅱ)与其它贵金属离子分离,并且用薄层扫描法进行定量分析。线性范围为5.050.0μg.mL-1,检出限为1.6μg.mL-1。用此法分析了水样中Pd,结果令人满意。  
        关键词：薄层色谱;杂环偶氮络合剂;钯   
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        更新时间：2025-02-21
      • 孔莹, 邱月明, 李鹏, 沈建忠
        2006(2): 63-66.
        摘要：建立了用气相色谱-质谱同时检测猪肉中克伦特罗、沙丁胺醇、特布它林和非诺特罗残留量的方法。样品经β-葡萄糖苷酸酶水解后,用乙酸铵溶液提取,MCX固相萃取柱进一步净化,再用N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA+TMCS,99+1)衍生化。采用选择离子监控模式(SIM)检测,所选的离子(斜体为定量离子)分别为克伦特罗:86、187、212、262,沙丁胺醇:86、350、369、440,特布它林:86、336、356、357,非诺特罗:236、322、356、412。克伦特罗和沙丁胺醇的检出限为0.5μg/kg,线性范围为0.5200μg/kg;特布他林和非诺特罗的检出限为5μg/kg,线性范围均为5200μg/kg;4种组分的线性相关系数均大于0.99。该方法的回收率为68%128%,相对标准偏差为3%17%。  
        关键词：气相色谱-质谱;克伦特罗;沙丁胺醇;特布它林;非诺特罗;固相萃取;猪肉   
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        更新时间：2025-02-21
      • 贾丽, 张耀方, 刘海清, 杜艳艳
        2006(2): 67-70.
        摘要：建立固相微萃取(SPME)和气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术测定明胶中的对羟基苯甲酸乙酯。以SPB-1701为分析柱优化了GC-MS分析对羟基苯甲酸乙酯的条件,对SPME萃取对羟基苯甲酸乙酯的条件(包括样品溶液的离子强度、萃取温度、萃取时间)以及热解析时间和温度等实验条件进行了优化。该方法测定对羟基苯甲酸乙酯的线性范围为0.055μg/mL,检出限为0.03μg/mL。此法可成功地用于明胶样品中对羟基苯甲酸乙酯的测定。  
        关键词：固相微萃取;气相色谱-质谱;对羟基苯甲酸乙酯;明胶   
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        更新时间：2025-02-21

      • 2,2-二羟甲基丙二酸二乙酯的化学电离质谱分析

        蔡春, 张立坚, 王秀季, 吴勇
        2006(2): 71-73.
        摘要：以丙二酸二乙酯为原料,合成了2,2-二羟甲基丙二酸二乙酯。利用化学电离质谱技术,对2,2-二羟甲基丙二酸二乙酯的结构进行了分析,探讨了在确保有较强分子离子峰的情况下获得更多碎片离子的C I谱分析条件,并对离子产生的途径进行了解析。结果表明,在选择的化学电离条件下,获得了具有2,2-二羟甲基丙二酸二乙酯准分子离子和该离子进一步碎裂的质谱图,准分子离子进一步碎裂产生的碎片离子服从有机质谱离子碎裂的规律,应用质谱裂解机理可以解析这些离子的裂解途径。利用本文选择的化学电离条件,既可得到样品的相对分子质量信息,也可以获得样品的结构信息,而且质谱图有较好的重复性。  
        关键词：2,2-二羟甲基丙二酸二乙酯;质谱;化学电离技术   
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        更新时间：2025-02-21

      • X射线衍射及散射方法研究Al-Li合金回火相变

        刘平安, 税安泽, 曾令可, 柴志刚
        2006(2): 74-76.
        摘要：采用X射线衍射(XRD)和小角散射(SAXS)技术研究了二元A l-2.70%(w)L i合金的回火相变。XRD结果发现合金190℃回火90、120 m in存在(100)有序化衍射峰;而同时SAXS结果发现回火沉淀相与基体之间有过渡区存在。表明该合金在回火初期存在有序化和调幅分解的共存现象。  
        关键词：Al-Li合金;调幅分解;有序化   
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        更新时间：2025-02-21
      • 胡雁, 杨俊, 谷勋刚, 高芸, 苏庆德
        2006(2): 77-80.
        摘要：以庚烷磺酸钠为离子对试剂,建立了同时测定头发中尼古丁和可天宁含量的反相离子对高效液相色谱方法。使用反相Zorbax SB-C18柱为分离柱,流动相为乙腈-含2 mmol/L庚烷磺酸钠的8 mmol/L pH值为3.0的磷酸盐缓冲溶液(体积比15∶85),紫外检测波长为260 nm,以2-苯基咪唑为内标物。尼古丁和可天宁的线性范围均为0.250μg/mL,相关系数分别为0.999 9和0.998 7,标准加入回收率为90%94%和95%99%,相对标准偏差(RSD)分别小于1.6%和2.7%。  
        关键词：反相离子对高效液相色谱;尼古丁;可天宁;头发   
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        更新时间：2025-02-21

      • 流动注射化学发光法测定自来水中二氧化氯

        刘希东, 郭惠
        2006(2): 81-83.
        摘要：在pH 12.5的NaOH-KC l缓冲介质中,C lO2直接氧化Lum inol能产生很强的化学发光,而且发光强度在一定的范围内与C lO2的浓度呈线性关系,据此建立了流动注射化学发光测定C lO2的新方法。探讨了最佳的发光条件。测定C lO2的线性范围为0.5200μg/L,检出限为0.3μg/L。本法简便、快速、灵敏,选择性和重复性较好,应用于自来水中剩余C lO2的测定,结果满意。  
        关键词：二氧化氯;鲁米诺;自来水;流动注射;化学发光   
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        更新时间：2025-02-21
      • 侯经国, 杜红英, 高锦章
        2006(2): 84-86.
        摘要：以羟乙基-β-环糊精(HE--βCD)作为手性选择剂,利用毛细管电泳对4种药物对映体进行了拆分研究。考察了HE--βCD浓度,背景电解质溶液的pH,表面活性剂,电压以及温度对手性拆分的影响。结果表明,在固定背景缓冲溶液为40 mmol/L磷酸氢二钠,25 mmol/L HE--βCD,pH 2.50,分离电压14 kV,温度23℃的条件下,3种手性药物基本达到基线分离。  
        关键词：毛细管电泳;手性拆分;羟乙基-β-环糊精;手性药物   
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        更新时间：2025-02-21

      • 高效液相色谱/化学发光法测定盐酸青藤碱

        孙永华, 张琰图, 章竹君
        2006(2): 87-89.
        摘要：基于盐酸青藤碱对高锰酸钾-硫代硫酸钠的化学发光的增敏作用,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离柱后化学发光检测盐酸青藤碱的新方法,并成功用于血样和尿样中盐酸青藤碱的测定。该方法的线性范围为5.0×10-75.0×10-5g/mL,检出限为8×10-8g/mL,对盐酸青藤碱溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.8%。  
        关键词：高效液相色谱;化学发光;盐酸青藤碱;高锰酸钾   
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        更新时间：2025-02-21
      • 谭炳炎, 郑琳, 冯翔
        2006(2): 90-92.
        摘要：建立了高效液相色谱/电化学检测法测定大鼠脑组织和血液中单胺递质及其代谢产物的方法。能同时测定去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、多巴胺(DA)、高香草酸(HAV)、5-羟色胺(5-HT),并能和内标3,4-二羟卞胺(DHBA)分离良好。本方法快速、简便,回收率为92%105%,线性范围2.8680 ng/mL,检出限为0.05 ng(S/N=3)。本方法已应用在服用中药的大鼠下丘脑组织及血液的测定中,数据显示,本法能满足测定要求。  
        关键词：高效液相色谱;电化学检测;单胺类神经递质   
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        更新时间：2025-02-21

      • 催化裂解富气吸收液的离子色谱法测定

        张月琴, 杨海鹰, 吴淑琪, 韩江华
        2006(2): 93-96.
        摘要：以催化裂解富气吸收液为测定对象,建立吸收液中目标离子(包括NO2-,NO3-,SO42-)的离子色谱分析方法。在选定色谱柱的前提下,通过优化淋洗液浓度等色谱条件,实现了在大量干扰离子S2-及与SO42-相邻的未知离子存在的三乙醇胺溶液中目标离子的定量。方法的检出限分别为NO2-62μg/L,NO3-26μg/L,SO42-90μg/L,RSD值为0.73%1.19%,加标回收率在91%109%。  
        关键词：三乙醇胺吸收液;催化裂解富气;离子色谱法;亚硝酸根离子;硝酸根离子;硫酸根离子   
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        更新时间：2025-02-21

      • HPLC-APCIMS联用法测定全血中杀鼠迷

        金米聪, 符展明, 王立
        2006(2): 97-99.
        摘要：全血样品中痕量杀鼠迷经乙酸乙酯萃取,离心沉淀分离后,以甲醇-0.1%乙酸(体积比65∶35)为流动相,通过大气压化学电离离子化技术及提取离子检测模式(EIC)进行测定。线性范围为0.30100.0μg/L,定量下限为0.30μg/L,方法回收率在94%105%范围,RSD小于10%。建立的方法具有简便、灵敏、准确的优点,与LC/UV法相比,本法约灵敏660倍。用于实际样品的检测,结果满意。  
        关键词：全血;杀鼠迷;液相色谱-质谱联用;大气压化学电离   
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        更新时间：2025-02-21
      • 阮湘元, 彭敏, 陈小明, 蒋致成
        2006(2): 100-102.
        摘要：用扫描电子显微镜/能量色散谱研究了粉煤灰在与H2SO4固相反应过程中表面形貌与组成变化特性。室温下反应约4 h后,粉煤灰表面产生直径20100 nm的结晶颗粒并由此相互粘结,反应产生的水溶物可结晶成花辨状铝铁硫酸盐。在150℃及以上温度反应3 h,粉煤灰表面生成大量硫酸盐结晶并由此紧密粘结,大颗粒表面产生纳米级圆形凹陷点,形貌几乎完全改变。固相反应过程中表面形貌和元素组成变化特性揭示,粉煤灰是由可被硫酸剥离的硅、铝、铁等元素纯氧化物构成的聚集体。  
        关键词：能量色散谱;扫描电镜;粉煤灰;表面分析;固相反应   
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        更新时间：2025-02-21

      • 动力学分光光度法快速测定高pH值

        赵永红, 陈天禄, 刘志宏, 吕利光
        2006(2): 103-105.
        摘要：利用酚酞等指示剂分子在高pH值区的褪色反应是假一次动力学的原理,提出了一种简单的动力学分光光度方法,用于快速、准确地测定高pH值。该方法的测定范围在pH 12.214.0,误差在0.050.2个pH单位以内,而且pH值越高时误差越小,与传统的滴定分析相比,操作简单,消耗试剂少。  
        关键词：动力学光度法;酚酞;pH值;测定   
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        更新时间：2025-02-21

      • 血浆辅酶Q10的高效液相色谱快速测定

        江平, 何代平, 许国旺
        2006(2): 106-108.
        摘要：建立了一种简单快速测定血浆辅酶Q10(CoQ10)的反相高效液相色谱方法。血浆经正丙醇萃取,上层清液直接进样分析。色谱柱为Hypersil ODS25μm,150 mm×4.6 mm i.d.,以异丙醇-甲醇(体积比1∶9)作流动相,275 nm作检测波长,外标法定量。在0.0520 mg/L范围内,峰高与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),血浆中辅酶Q10的检出限为0.03 mg/L(S/N=3)。该方法简单、快速、精密度高(RSD<5%),适宜于血浆辅酶Q10含量的检测。  
        关键词：血浆;辅酶Q10;高效液相色谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 高效毛细管电泳电导法测定青蒿素的含量

        黄宝美, 姚程炜
        2006(2): 109-111.
        摘要：建立了青蒿中青蒿素含量测定的高效毛细管电泳-电导法,Tris-H3BO3(H3BO3浓度为1.5 mmol/L)为电泳介质,乙醇为有机添加剂,在15 kV高压,pH 9.0的碱性条件下柱端电导法检测了青蒿中的青蒿素含量,着重探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度及其操作电压、进样时间对检测的影响。该法的线性范围为20280 mg/L,检出限为3.2 mg/L;结果表明该法简便、快速、准确,适用于青蒿素含量的测定。  
        关键词：毛细管电泳;青蒿素;电导检测   
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        更新时间：2025-02-21

      • 离子色谱法测定浓碱中痕量阴离子

        曾文芳, 叶明立, 朱岩
        2006(2): 112-114.
        摘要：采用离子交换树脂处理以除去干扰样品的氢氧根离子,很好地消除了基线效应。以D ionex AS9-HC作为分离柱,9 mmol/L碳酸钠溶液作为淋洗液,抑制电导检测。该方法的结果令人满意,基线平直,检出限低,回收率在96%104%之间,对于测定浓碱中的阴离子是一种很有效的方法。  
        关键词：离子色谱;浓碱;阴离子   
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        更新时间：2025-02-21
      • 张媛媛, 寇登民, 张静, 张黎黎, 李新华
        2006(2): 115-116.
        摘要：选用自行合成的对甲苯磺酸三乙铵作为气相色谱固定相,利用汞塞动态涂敷法将其制备成毛细管柱(30 m×0.32 mm i.d.),涂敷含量为0.125 g/mL,采用外标法测定了不同产地酱油中的苯甲酸含量,分离效果好,样品回收率均在92%102%之间,标准曲线线性良好,方法具有简便、快速、准确、重复性好等特点。  
        关键词：对甲苯磺酸三乙铵;苯甲酸;酱油;固定相;气相色谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 有机溶剂中微量水分的测定

        申双龙, 李燕, 晨晓霓, 靳永胜
        2006(2): 117-119.
        摘要：绕丹宁与水在有机溶剂中发生诱导荷移反应,产生吸收光谱移动且吸收峰增大。基于此,优化了实验条件,建立了一种快速、简便、灵敏的测定有机溶剂中微量水分的新方法。甲醇、醋酸溶剂中的水分含量分别在3%10%(φ)、04%(φ)范围及乙醇、1-丙醇、丙酮、乙酸乙酯溶剂中水分含量在05%(φ)范围内与吸光度(A)呈线性关系。其相关系数分别是0.999 2、0.999 6、0.999 2、0.998 2、0.999 0和0.999 5。使用本方法测定了灯用酒精中水分含量,结果令人满意。  
        关键词：有机溶剂;微量水分;荷移光度法;5-(4-二甲胺基苄叉)绕丹宁   
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        更新时间：2025-02-21

      • 毛细管电泳无接触电导检测研究进展

        王立新, 傅崇岗
        2006(2): 120-125.
        摘要：对毛细管电泳无接触电导检测(CE-CCD)的最新研究进展进行了综述。介绍了CE-CCD的工作原理,总结了仪器方面如检测池结构和检测电路的最新成果,评述了芯片式、双端进样式和流动注射式CE-CCD等技术方面的研究进展,概括了CE-CCD在无机离子、有机离子、中性分子和生物大分子等方面的应用,对CE-CCD将来的发展方向进行了展望。  
        关键词：毛细管电泳;无接触电导检测;微芯片电泳;综述   
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        更新时间：2025-02-21

      • 液膜萃取技术在环境样品前处理中的应用

        付新梅, 戴树桂, 傅学起
        2006(2): 126-131.
        摘要：对液膜萃取技术在环境样品前处理中的应用进行了综述。其应用概括起来分为以下3类:以扁平膜为基础的支撑液膜萃取(SLME)和微孔膜液液萃取(MMLLE),以中空纤维膜为基础的液相微萃取(HFLPME)。分别介绍了这3类方法的萃取装置、原理及在环境样品前处理中的实际应用。  
        关键词：液膜萃取;环境样品;前处理;支撑液膜萃取(SLME);微孔膜液液萃取(MMLLE);中空纤维膜液相微萃取(HFLPME)   
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        更新时间：2025-02-21

      • 免疫传感器在肿瘤标志物检测中的应用

        严枫, 胡效亚
        2006(2): 132-136.
        摘要：介绍了肿瘤标志物的临床应用价值;叙述了不同类型的免疫传感器的原理和应用情况;着重讨论了其在肿瘤标志物检测中的应用和研究进展;展望了免疫传感器的前景和发展方向。引用文献57篇。  
        关键词：免疫传感器;肿瘤标志物;综述   
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