最新刊期

    2005 5
    • 双层类脂膜非标记乙型肝炎表面抗原免疫传感器

      谭学才, 李荫, 梁汝萍, 罗利军, 蔡沛祥, 邹小勇
      2005(5)
      摘要:采用固体铂盘电极支撑的双层类脂膜(Pt-BLM)技术固定乙肝表面抗体(HBsAb),研制成Pt-BLM-HBsAb电位型非标记免疫传感器,用于检测人血清中乙肝表面抗原(HBsAg)。对影响构筑BLM的各种因素进行了研究,用循环伏安法对Pt-BLM进行了表征。传感器对HBsAg呈Nernst响应,其线性范围为2320μg/L,线性回归方程为ΔV=-1.09+32.4 lgρ(HBsAg),线性相关系数r=0.999 8。该传感器响应迅速,灵敏度高,稳定性及选择性好,于4℃干态保存4周,其响应信号基本不变。将其用于临床血清检验,结果满意。  
      关键词:双层类脂膜;乙肝表面抗体;乙肝表面抗原;非标记免疫传感器   
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      更新时间:2025-02-21
    • 一种新型毛细管电泳双圆盘电极电导检测池

      傅崇岗, 范传刚, 王立新
      2005(5)
      摘要:研制了一种新型双圆盘电极毛细管电泳电导检测池。从理论和实验上分析验证了电导池参数、电导池位置对检测器性能的影响。该检测池不仅结构简单、易于制作,而且极大地减小了柱外区带展宽,消除了高电压对检测器的影响,获得了较高的分离效率和信噪比。采用Li+、Na+、K+的混合物对该检测池的性能进行了测试。在最佳实验条件下,其检出限分别为5.1、3.9和2.3μmol/L。  
      关键词:毛细管电泳;电导检测;离子分析;双圆盘电极;电导池   
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      更新时间:2025-02-21
    • 陶寺、尉迟寺白灰面的测试研究

      李乃胜, 何努, 毛振伟, 冯敏, 王昌燧
      2005(5)
      摘要:在XRD和拉曼光谱分析的基础上,借助XRF、ICP-AES和ICP-MS技术,对取自陶寺、尉迟寺遗址的“白灰面”做了相关测试和研究。结果表明,尉迟寺F85号红烧土房墙体表面白灰面为碳酸钙。陶寺“白灰面”有两种,一种为人工烧制的石灰,系石灰石烧制而成,表面打磨得较为光滑,并且有一块样品分4次加工,分为4层,表层主要为方解石和文石,里层则为石英含量略高的粘土和石灰的混合物,具较高的工艺,另外,有一块“白灰面”经检测为二水硫酸钙,这首次表明我国古代先民在4千年前已经开始开采和使用石膏做为建筑材料。  
      关键词:“白灰面”;拉曼光谱;X-射线衍射;电感耦合等离子体发射光谱;电感耦合等离子体质谱   
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      更新时间:2025-02-21
    • 邹耀洪
      2005(5)
      摘要:以2-氨基-2-甲基-丙醇为脂肪酸的化学修饰试剂,气相色谱-电子轰击质谱(GC-EI MS)分析葵子油脂肪酸。2-氨基-2-甲基-丙醇将脂肪酸羧基修改为含氮杂环,使在EI源中避免了链烯基中碳碳双键的移动。解析了葵子油脂肪酸2-氨基-2-甲基-丙醇化学修饰产物的EI质谱图,讨论了烯酸中碳碳双键的定位规则,确定了葵子油脂肪酸中碳碳双键的位置。鉴定出葵子油6种脂肪酸,不饱和脂肪酸相对含量为89.41%,其中人体必需脂肪酸9,12-十八碳二烯酸含量占65.30%。本方法为不饱和脂肪酸中双键的定位提供了新的技术手段。  
      关键词:葵子油;脂肪酸;2-氨基-2-甲基-丙醇;化学修饰;气相色谱-质谱   
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      更新时间:2025-02-21
    • 小波包去噪信号的分形特征

      陈超, 田元新, 邹小勇, 蔡沛祥, 莫金垣
      2005(5)
      摘要:将分形理论与小波包滤波相结合,用盒维数的大小来评判信号曲线的滤波情况。随着小波包分解尺度的增大,滤波后信号曲线的盒维数逐渐减小,并最后趋于稳定值。因此可以根据盒维数-分解尺度曲线来选择最佳分解尺度。对仿真含噪信号进行了滤波实验,结果表明:即使在信噪比低至0.5时仍能得到较好的结果,并且该法用于毛细管电泳实验数据的处理结果同样令人满意。  
      关键词:分形理论;小波包;盒维数;分解尺度   
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      更新时间:2025-02-21
    • 郑家概, 辜英杰, 闫世平, 蔡大川, 马丽果, 牟德海, 李光宪
      2005(5)
      摘要:用邻苯二甲醛(OPA)-9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC)柱前衍生反相高效液相色谱法测定了婴幼儿血浆中的游离氨基酸。衍生由自动进样器在线自动完成;氨基酸的衍生物用Hypersil ODS反相柱分离,荧光检测器检测;流动相A为10 mmol.L-1pH 7.2的磷酸盐溶液(PB),含0.5%(φ)四氢呋喃;流动相B为PB-甲醇-乙腈(体积比50∶35∶15);用二元线性梯度程序洗脱,0 min时A为100%,B为0%;25 min时A为0%,B为100%。本法在25 min内使22种氨基酸全部得到良好分离,分离度大于1.5,最小检出限为1 nmol.mL-1,在20300 nmol.mL-1浓度范围内,22种氨基酸的峰面积和浓度之间的线性相关系数在0.9820.999之间,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.05%0.50%和0.7%2.9%,回收率为98%101%。用本法在医院送检的血浆样品中检出了高甘氨酸血症、苯丙酮尿症、精氨琥珀酸血症、胍氨酸血症、同型半胱氨酸尿症、枫糖尿症和酪氨酸血症等氨基酸遗传代谢缺陷症。  
      关键词:柱前衍生;反相高效液相色谱法;血浆;游离氨基酸;氨基酸代谢缺陷症   
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      更新时间:2025-02-21
    • 甲基磷酸二甲酯气体的石英晶体微天平流动检测方法研究

      左伯莉, 陈传治, 岳丽君, 张金芳, 李善茂
      2005(5)
      摘要:制作了以乙基纤维素为敏感膜的石英晶体微天平(QCM)传感器,设计了可配制不同气体浓度的QCM流动检测系统,并用气相色谱/火焰光度检测器(GC/FPD)作为气体浓度的分析手段,建立了QCM流动检测方法。用该方法对甲基磷酸二甲酯(DMMP)的分析结果表明,在16.51.47×103μg/L范围内呈现良好的线性关系(r=0.998 8),检出限可达1.64μg/L,RSD为4.21%。该方法稳定性好,灵敏度高,重现性好,为进一步研究化学战剂的检测提供了方法和依据。  
      关键词:石英晶体微天平;乙基纤维素;气相色谱/火焰光度检测器;甲基磷酸二甲酯   
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      更新时间:2025-02-21
    • 小波包分析-减法聚类-RBF网络同时测定痕量铁、锰

      张运陶, 程正军
      2005(5)
      摘要:提出一种解析分光光度同时测定数据的小波包分析-减法聚类-RBF网络新方法。该方法用小波包分析处理吸收光谱数据,滤除信号中的噪声;采用基于山峰函数的减法聚类算法,按照自适应聚类的结果构成预测各未知样的校正集,实现校准模型的优化;由此,使RBF网络在对未知样预测时能更有效地提取光谱数据中的特征信息,提高预测结果的准确性。把该算法用于模拟汽油中铁、锰合成样预测,计算表明,该方法可以显著降低测定结果的相对误差,预测结果令人满意。  
      关键词:小波包分析;减法聚类;RBF网络;分光光度法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 固相微萃取/高效液相色谱联用分析水样中邻苯二甲酸酯

      王超英, 李碧芳, 李攻科
      2005(5)
      摘要:研究了固相微萃取(SPME)/高效液相色谱(HPLC)联用测定环境中痕量邻苯二甲酸酯的分析方法。比较了5种不同类型涂层对5种邻苯二甲酸酯的萃取效果,采用3因素3水平正交实验设计对SPME的条件如萃取时间,离子强度,解吸时间等进行了优化。SPME优化的条件为:65μm聚二甲基硅烷/乙烯苯(PDMS/DVB)涂层,室温,搅拌速率1 100 r/min,萃取时间30 min,纯乙腈解吸,解吸时间2 min。HPLC的条件:C18反相色谱柱,乙腈-水(体积比60∶40)梯度淋洗,流速1 mL/min,紫外检测波长228 nm。方法的线性范围为0.5080.00μg/L,检出限为0.112.20μg/L,相对标准偏差(n=6)为2.5%9.6%。用于自来水、凉开水和雨水等实际水样的分析,回收率为82%128%。  
      关键词:固相微萃取;高效液相色谱;邻苯二甲酸酯;水样   
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      更新时间:2025-02-21
    • 溶胶-凝胶毛细管气相色谱柱热稳定性和柱寿命的观测

      王东新
      2005(5)
      摘要:溶胶-凝胶色谱柱有很强的热稳定性,在升温过程中,固定相的流失很低,且有很长的柱寿命。与之相比,静态法涂渍及用自由基引发交联反应使固定相固载化的传统色谱柱在柱温远低于溶胶-凝胶柱使用温度的条件下,固定相明显流失且柱寿命短。  
      关键词:溶胶-凝胶;气相色谱;稳定性   
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      更新时间:2025-02-21
    • 贻贝中多氯联苯分析的前处理方法研究

      周琳, 沈燕华, 陈大舟, 李蕾
      2005(5)
      摘要:针对分析贻贝中痕量多氯联苯(PCBs),比较了索氏提取(SE)和加速溶剂萃取(ASE)两种提取方法,结果表明SE对贻贝中7种PCBs(PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB153、PCB138、PCB180)回收率范围在96%125%,ASE回收率范围在102%115%,两者提取效果相当,但与索氏提取相比,加速溶剂萃取是一种快速、高效的提取方法。此外采用凝胶渗透色谱(GPC)分别与Florisil和C18固相萃取(SPE)小柱联用净化,GPC与Florisil柱联用净化的回收率范围在90%112%,GPC与C18柱联用净化的回收率范围在74%108%,结果表明GPC与Florisil柱联用净化优于GPC与C18柱联用净化。  
      关键词:索氏提取;加速溶剂萃取;凝胶渗透色谱;固相萃取;气相色谱/电子捕获检测器;多氯联苯;贻贝   
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      更新时间:2025-02-21
    • 李厚金, 蓝文健, 姚骏骅, 林永成
      2005(5)
      摘要:报道了采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱技术测定由海洋内生真菌产生的2个新环五肽cyclo(Phe-Leu-Leu-Leu-Ile)和cyclo(Phe-Val-Leu-Leu-Leu),串联质谱实验提供了丰富的结构信息,确证了环肽的氨基酸的种类和连接顺序。这种简单、快速、可靠的分析方法在对未知样品中环肽成分的检测中具有广阔的应用前景。  
      关键词:串联质谱;Cyclo(Phe-Leu-Leu-Leu-Ile);Cyclo(Phe-Val-Leu-Leu-Leu);连接顺序;环肽   
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      更新时间:2025-02-21
    • 丙肝压电免疫传感器的研制

      聂雪梅, 刘仲明, 张水华
      2005(5)
      摘要:研制了一种用于丙肝抗原检测的新型传感器———压电免疫传感器。采用AT切型、基频为10 MHz石英晶体作为换能器,先在晶体表面固定巯基丙酸(MPA),经过EDC和NHS活化后固定丙肝抗原(HCVAg),最后检测不同浓度的标准抗体溶液。分别研究了它的重复性和灵敏度,并通过临床验证了它的准确性。此传感器具有灵敏度高、特异性好、不需标记、操作简单、能实时在线检测和重复使用等优点,能用于临床实验诊断,具有临床推广应用价值。  
      关键词:压电免疫传感器;抗原;抗体;丙肝   
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      更新时间:2025-02-21
    • 郑云法, 张春牛, 王俊
      2005(5)
      摘要:报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应。在表面活性剂OP存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镉发生显色反应,生成4∶1型的红色配合物。配合物的最大吸收峰位于525 nm,表观摩尔吸光系数为2.02×105L.mol-1.cm-1。Cd2+的线性范围为10.6μg/mL。用拟定方法测定废水中微量镉,结果令人满意。  
      关键词:1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯;镉;显色反应   
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      更新时间:2025-02-21
    • 艾珍, 廖钫, 朱林, 何晓英, 蔡铎昌
      2005(5)
      摘要:研究了酵母核糖核酸(yRNA)在碳纳米管(MWNT)修饰电极上的电化学行为,优化了测定参数,在此基础上建立了一种直接测定yRNA的电分析测试方法。yRNA在碳纳米管修饰电极上于磷酸盐缓冲溶液中在0.758 V处产生不可逆的氧化电流峰,峰电流与yRNA的质量浓度在110 mg/mL之间有良好的线性关系,线性回归方程为:Ip=0.081 3ρ+0.180 7,相关系数r为0.998 0,检出限为0.6 mg/mL。  
      关键词:酵母核糖核酸;碳纳米管;修饰电极;电化学分析   
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      更新时间:2025-02-21
    • 十二烷基苯磺酸镁作为气相色谱固定相分析有机羧酸

      李新华, 赵岷, 寇登民
      2005(5)
      摘要:用实验室合成的十二烷基苯磺酸镁配成固定相,以汞塞动态法涂柱制备了毛细管柱(固定液质量浓度为95g/L,柱尺寸为25 m×0.32 mm i.d.)所用溶剂为丙酮,并对柱性能进行了考察。实验表明这种色谱固定相对有机羧酸有独特的分离能力,出峰快,峰形窄而对称,即使对痕量的羧酸也可不经衍生直接进样定量分析。  
      关键词:有机羧酸;十二烷基苯磺酸镁;气相色谱法;固定相   
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      更新时间:2025-02-21
    • 可见光响应光触媒的测试研究

      葛祖光, 徐耀华, 龚逸颜, 陈焕光, 苏克辉, 陈亚茹
      2005(5)
      摘要:在液-固相光催化反应体系,采用自旋捕捉-电子自旋共振(ESR)技术,进行可见光响应光触媒的测试研究。在光催化反应体系中加入自由基捕捉剂5-二乙氧基磷酰基-5-甲基-1-吡咯啉-氮氧化物(DEPMPO),测试不同的光辐射条件下溶液的ESR波谱,测试跟踪光催化反应过程中自由基的动态。本法简便、准确、快捷,可用于光触媒性能的测试以及光催化反应机理的研究。  
      关键词:光触媒;纳米TiO2;光催化;电子自旋共振(ESR);自由基   
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      更新时间:2025-02-21
    • 李长秀, 唐忠, 杨海鹰
      2005(5)
      摘要:建立了气相色谱测定生物柴油样品中脂肪酸甘油酯的方法。该方法不需对样品进行衍生化处理,以耐高温的毛细管柱作分析柱,采用冷柱头柱上进样,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量,直接得到生物柴油制备工艺所得产物中脂肪酸甲酯、脂肪酸甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的含量。  
      关键词:生物柴油;脂肪酸甘油酯;气相色谱   
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      更新时间:2025-02-21
    • 流通式电化学氢化物发生法原子吸收测定硒的研究

      刘文涵, 单胜艳, 张丹, 韩雯雯
      2005(5)
      摘要:采用自行研制的以铅作阴极、石墨作阳极无隔膜分隔的流通式电化学氢化物发生器,电解产生的气体经气液分离器后直接送入火焰原子吸收进行测定,因无外加载气减少了稀释提高了灵敏度。研究了各种影响因素,选择了最佳条件,以0.5 mol/L硫酸作电解液,以1.3 mL/min流速通过氢化物发生器,电解电流为2.0 A。结果表明硒质量浓度在05μg/mL范围内呈良好的线性关系,其相关系数为0.998 8,相对标准偏差为4.4%,特征质量浓度为0.039 7μg/mL,检出限为0.084μg/mL。  
      关键词:电化学;氢化物发生法;硒;原子吸收   
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      更新时间:2025-02-21
    • Cd2+用于复合维生素B片剂中烟酰胺的示波测定

      张宏芳, 倪宏刚, 郑建斌
      2005(5)
      摘要:在0.05 mol.L-1Na2B4O7-0.05 mol.L-1KNO3溶液中,Cd2+能够产生灵敏切口且该切口深度随烟酰胺-Cd2+络合物量的增加而变浅。根据Cd2+的这一示波特性,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定烟酰胺含量的新方法。在选定实验条件下,测得Cd2+在二次微分简易示波图上的峰高与烟酰胺浓度在3.0×10-66.5×10-5mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为1.5×10-6mol.L-1;对于3.0×10-5mol.L-1烟酰胺测定的相对标准偏差为2.3%(n=5)。与其他方法相比,本方法具有仪器简单、方法简便快速、无需通氮除氧等特点。  
      关键词:示波分析;示波测定;烟酰胺;Cd2+   
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      更新时间:2025-02-21
    • 于彦彬, 万述伟, 谭培功, 李海萍, 孙洁
      2005(5)
      摘要:以PSA分散固相萃取净化,液相色谱柱分离,直接荧光法测定灭定威,研究建立了测定蔬菜、水果中灭定威的分析方法。在仪器最佳测定条件下,灭定威的检出限为2.98 pg,在所测定的含量范围内灭定威的含量与峰面积之间的相关系数为1.000,保留时间的相对标准偏差为0.64%;PSA分散固相萃取法与氨基柱固相萃取法相比,操作简单,基体干扰少,结果准确可靠,重复性好。实际样品中灭定威的平均回收率在89%112%之间,测得量的相对标准偏差在1.6%5.6%之间,测定结果令人满意。  
      关键词:PSA;分散固相萃取;液相色谱;荧光法;灭定威;蔬菜;水果   
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      更新时间:2025-02-21
    • 复叶槭挥发物的超临界CO2萃取及其TCT/GC-MS分析

      张风娟, 武晓颖, 王骏, 金幼菊
      2005(5)
      摘要:采用超临界CO2流体技术萃取复叶槭枝条挥发物,对萃取材料和萃取条件进行优化,并用热脱附/气相色谱-质谱(TCT/GC-MS)技术分析鉴定萃取所得的挥发性组分。结果显示,萃取剪断的材料所获得的挥发物的相对强度比未剪断的多;最佳的萃取温度和压力分别为35℃和20 MPa。当萃取时间为1560 min时,醇、醛、酯、萜烯等类化合物均可获得较高的萃取效率,但其峰值出现的时间各不相同。  
      关键词:超临界CO2萃取;挥发物;复叶槭;TCT/GC-MS   
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      更新时间:2025-02-21
    • 自制双喷电解减薄装置的设计使用

      闫时建, 田文怀
      2005(5)
      摘要:为克服现有的透射电镜试样双喷电解减薄仪的缺点,自制了双喷电解减薄装置。该系列装置完全透明,安装有放大镜,可以完全看清电解液的双喷状况,观察试样表面侵蚀减薄的全过程,随时调整,从而得到大而多的薄区;双喷部件由玻璃制成,耐腐蚀性好;冰水混合物作冷却剂,准备方便而且长时间温度恒定。对制得的多种材料的试样经过透射电镜实验,效果良好。  
      关键词:双喷电解;放大镜;冰水冷却剂   
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      更新时间:2025-02-21
    • 毛细管电泳法分离测定小麦根中的有机酸

      杨若明, 张经华, 山崎素直
      2005(5)
      摘要:研究了毛细管电泳法分离测定草酸、乌头酸、苹果酸、柠檬酸等有机酸的条件。在pH 7.8的磷酸钠缓冲溶液中加入表面活性剂溴化十六烷基三甲铵作为电泳溶液体系,紫外检测波长214 nm,可以有效地分离检测以阴离子形式存在的上述有机酸。将该法应用于铝胁迫下培育的小麦根样品中有机酸的分析,结果表明:随着培养基中铝浓度的增加,苹果酸被诱导增加,与报道的HPLC法的测定结果一致,本法可在植物化学研究中使用。  
      关键词:毛细管电泳;有机酸;小麦;铝   
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      更新时间:2025-02-21
    • 翟宗德, 罗兴平, 李欣, 陈立仁, 师彦平
      2005(5)
      摘要:分别涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了两种多糖类手性固定相。用高效液相色谱法(HPLC)在正相条件下,用两种固定相直接拆分了阿托品(atropine)外消旋体。在正己烷中加入了不同的醇类改性剂对阿托品进行拆分,并优化了流动相中醇类改性剂的比例。结果发现,阿托品在CDMPC固定相上可以得到基线拆分,而在ADMPC固定相上只能得到部分拆分。  
      关键词:手性拆分;阿托品;高效液相色谱;多糖类手性固定相   
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      更新时间:2025-02-21
    • 于善青, 朱玉霞, 郑学国, 牛祝华, 李长秀
      2005(5)
      摘要:采用毛细管气相色谱/脉冲火焰光度检测器(GC/PFPD)对催化裂化汽油中大部分硫化物做了定量和定性研究。在此基础上,考察了降硫助剂与平衡剂掺混后的使用性能,并采用GC/PFPD对产物FCC汽油中硫化合物进行了分析测定,结果表明降硫助剂的加入使FCC汽油硫含量显著下降。  
      关键词:气相色谱;脉冲火焰光度检测器;催化裂化汽油;硫化物;降硫   
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      更新时间:2025-02-21
    • 8-氨基喹哪啶固相萃取光度法测定水中痕量铁(Ⅲ)的研究

      董学畅, 王美香, 郝南明, 韩勇, 张莉
      2005(5)
      摘要:根据8-氨基喹哪啶(AQ)与铁(Ⅲ)的显色反应及固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取,建立了一种测定水样中μg/L级铁(Ⅲ)的新方法。在pH=5.5 HAc-NaAc缓冲介质中AQ与铁(Ⅲ)反应,生成分子比为3∶1的稳定配合物,该配合物可用Waters Porapak SepPak C18固相萃取小柱富集,富集物用含1%醋酸的乙醇溶液洗脱后用光度法测定。采用该方法测定了几种水样中微量铁(Ⅲ)的含量,结果令人满意。  
      关键词:8-氨基喹哪啶;铁(Ⅲ);固相萃取;分光光度法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 陈娟, 李亚, 师彦平
      2005(5)
      摘要:建立了高效液相色谱分离测定粘毛鼠尾草中一种新吉玛烷型倍半萜,3β,6β,8α-三乙酰氧基-4β,5α-环氧吉玛-1-烯的方法。采用Kromasil C18反相色谱柱,以甲醇-水(体积比75∶25)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长204 nm,在10 min内分离检测该倍半萜。结果线性范围0.06532.5μg,相关系数0.999,检出限0.01μg,平均回收率98%,RSD 3.1%。测得粘毛鼠尾草全草石油醚提取物中该吉玛烷倍半萜的含量为20.9 mg/g。  
      关键词:植物成分分析;高效液相色谱法;唇形科;粘毛鼠尾;吉玛烷倍半萜   
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      更新时间:2025-02-21
    • 烟草及烟草制品总挥发酸的测定——连续流动法

      于瑞国, 王蕾, 孟广宇, 郝庭亮, 李荣
      2005(5)
      摘要:采用连续流动方法测定烟草及其制品中的总挥发酸,详细研究了测定条件。结果表明:最大吸收波长为350 nm,标准乙酸溶液在0.0864.0μg/mL的范围内服从比尔定律,摩尔吸光系数为1.174×104L.mol-1.cm-1,对烟草中挥发酸的检出限为0.012 mg/g,相关系数为0.999 5,测定范围为0.125.0 mg/g。方法具有很好的灵敏度和较高的精密度。  
      关键词:烟草;烟草制品;总挥发酸;连续流动分析;分光光度法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 醇改性剂对两种手性农药对映体拆分的影响

      王鹏, 江树人, 冯楠, 刘东晖, 姜伟, 周志强
      2005(5)
      摘要:对两种手性农药马拉硫磷和粉唑醇进行了对映体的高效液相色谱手性拆分。使用纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,流动相为正己烷,流动相中添加乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇和异丁醇为改性剂,考察了各种醇含量对手性拆分的影响。实验结果显示,该固定相对两种手性农药都具有很好的分离效果。异丙醇、丁醇和异丁醇都适于作马拉硫磷对映体拆分的改性剂,而乙醇和丙醇的效果较差,对于粉唑醇,异丙醇改性剂的效果则相对较好。醇含量对拆分的影响趋势为:醇的含量减少会导致保留增强,分离效果增加。  
      关键词:马拉硫磷;粉唑醇;对映体;拆分;改性剂   
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      更新时间:2025-02-21
    • 微波消解-分光光度法测定石油焦中的硅

      张金生, 李丽华, 李秀萍
      2005(5)
      摘要:重点研究了微波消解石油焦样品的方法,详细考察了微波消解时样品的最佳用量、消解压力、消解功率、消解时间,建立了最佳微波消解程序。在样品处理中也采用了常规溶样方法,并分别用两种样品处理方法测定石油焦中的硅。结果表明两种方法测定结果基本吻合,样品测定的RSD小于3.85%,加标回收率在97%103%之间,但微波消解法的溶样速度是常规法的10倍。实验结果表明,微波消解分光光度法测定石油焦中的硅是一种快速、准确且无环境污染的绿色环保方法,具有一定的实用价值。  
      关键词:石油焦;微波消解;分光光度法;硅   
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      更新时间:2025-02-21
    • 流动注射化学发光抑制法测定吡罗昔康

      王金中, 刘波, 周艳梅
      2005(5)
      摘要:基于吖啶橙在氢氧化钠介质中能被高锰酸钾氧化产生较强的化学发光,吡罗昔康能强烈抑制其化学发光,建立了高锰酸钾-吖啶橙-吡罗昔康化学发光抑制测定吡罗昔康的新方法。吡罗昔康在1.0×10-57.0×10-4g/mL范围内与化学发光强度呈良好线性关系,方法的检出限为4.5×10-6g/mL,对1.0×10-5g/mL吡罗昔康连续进行6次测定的相对标准偏差为3.6%。  
      关键词:化学发光;吡罗昔康;高锰酸钾;吖啶橙   
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      更新时间:2025-02-21
    • 植物性食品中锐劲特残留量的检测方法研究

      丁慧瑛, 谢文, 刘海山
      2005(5)
      摘要:研究了测定植物性食品中锐劲特残留的气相色谱方法。试样经丙酮提取,正己烷反萃取,中性氧化铝加少量活性炭柱进行净化,以GC/ECD方式测定,外标法定量。实验表明:试样中添加0.0050.25 mg.kg-1水平的锐劲特,标准添加回收率为84%110%,方法检出限为5μg.kg-1。同一样品中6次测定锐劲特残留量的相对标准偏差小于5%。  
      关键词:锐劲特;农药残留;植物性食品;气相色谱/电子捕获检测器   
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      更新时间:2025-02-21
    • 分子印迹固相萃取及其应用

      蔡亚岐, 牟世芬
      2005(5)
      摘要:系统地介绍了分子印迹固相萃取的原理、特点、发展现状及其发展趋势,并重点对分子印迹固相萃取技术在环境和生物样品前处理中的应用作了较详细的综述。共引用文献100篇。  
      关键词:分子印迹固相萃取;环境样品;生物样品;样品前处理;综述   
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      更新时间:2025-02-21
    • 许旭, 高红军, 林炳承
      2005(5)
      摘要:激光诱导荧光是毛细管电泳和微芯片电泳重要的检测方法。半导体激光器(或称激光二极管)以其价格低、体积小、寿命长、稳定可靠的优势,在激光诱导荧光分析方面,得到了人们的广泛重视。特别是在分析仪器小型化的时代,会带来巨大的影响。本文就其与毛细管电泳和微芯片电泳联用的检测装置、检测方法、荧光试剂、分析应用和发展趋势作了综述。  
      关键词:半导体激光器;激光诱导荧光;毛细管电泳;荧光染料;微芯片电泳   
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      更新时间:2025-02-21
    • 蛋白质组研究中的多维液相色谱技术

      王智聪, 张庆合, 李彤, 赵中一, 张维冰
      2005(5)
      摘要:对近年来蛋白质组研究中的多维液相色谱技术进行了系统综述,详细介绍了在线及离线式阀切换接口的DALPC(direct analysis of large protein complexes)技术及整体式无接口的MudPIT(multidimensional protein identifica-tion technology)系统,也系统阐述了其在蛋白质组研究中的应用。引用文献50篇。  
      关键词:蛋白质组;多维液相色谱;DALPC;MudPIT   
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      更新时间:2025-02-21
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